作者: Ellen Moore
创建日期: 18 一月 2021
更新日期: 17 可能 2025
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【2021执业西药师|药学专业知识一】 042 口服固体制剂(五)
视频: 【2021执业西药师|药学专业知识一】 042 口服固体制剂(五)

内容

托泊替康注射液只能在医院或诊所进行,并在有使用癌症化疗药物经验的医生的监督下进行。

拓扑替康注射液可能会导致白细胞(一种对抗感染所需的血细胞)数量减少。这会增加您患上严重或危及生命的感染的风险。托泊替康注射液也可能导致血小板减少症(低于正常血小板数),这会增加严重或危及生命的出血问题的风险。您的医生会在您治疗前和治疗期间定期进行实验室检查,以检查您的身体是否有足够的白细胞或血小板。如果您出现以下任何症状,请立即就医:发烧、发冷、咳嗽、异常瘀伤或出血、排尿灼痛或其他感染迹象。

与您的医生讨论使用拓扑替康注射液的风险。

拓扑替康注射液用于治疗卵巢癌(开始于形成卵子的女性生殖器官的癌症)和小细胞肺癌(一种开始于肺部的癌症),这些癌症已经扩散并且在用其他药物治疗后没有改善.它还与其他药物一起用于治疗未改善或在其他治疗后复发的宫颈癌(从子宫 [子宫] 开口开始的癌症)。拓扑替康属于一类称为拓扑异构酶 I 型抑制剂的药物。它通过杀死癌细胞起作用。


托泊替康是一种液体,由医院或诊所的医生或护士在 30 分钟内静脉注射(进入静脉)。当拓扑替康注射液用于治疗卵巢癌或肺癌时,通常每天一次,连续 5 天,每 21 天一次。使用拓扑替康注射液治疗宫颈癌时,通常每21天每天一次,连续3天。您可能会接受至少 4 个周期的治疗,因为可能需要一些时间才能判断您的病情是否对药物有反应。

这种药物可用于其他用途;请咨询您的医生或药剂师以获取更多信息。

在接受拓扑替康注射之前,

  • 如果您对拓扑替康注射液、任何其他药物或拓扑替康注射液中的任何成分过敏,请告诉您的医生和药剂师。请向您的药剂师索取成分清单。
  • 告诉您的医生和药剂师您正在服用或计划服用的其他处方药和非处方药、维生素、营养补充剂和草药产品。请务必提及重要警告部分中列出的药物。
  • 如果您患有或曾经患有肾脏疾病,请告诉您的医生。
  • 如果您怀孕或计划怀孕,请告诉您的医生。接受拓扑替康注射时,您不应怀孕。与您的医生讨论您在治疗期间可以使用的避孕方法。如果您在接受拓扑替康注射时怀孕,请立即致电您的医生。托泊替康注射液可能会伤害胎儿。
  • 如果您正在哺乳,请告诉您的医生。在接受拓扑替康注射时,您不应该进行母乳喂养。
  • 如果您正在进行手术,包括牙科手术,请告诉医生或牙医您正在接受拓扑替康注射。
  • 您应该知道拓扑替康注射剂可能会让您感到非常疲倦或虚弱。在您知道这种药物如何影响您之前,请勿驾驶汽车或操作机器。

除非您的医生另有说明,否则请继续您的正常饮食。


如果您无法预约接受一剂拓扑替康注射剂,请立即致电您的医生。

拓扑替康可能会引起副作用。如果以下任何症状严重或不消失,请告诉您的医生:

  • 恶心
  • 呕吐
  • 腹泻
  • 便秘
  • 食欲不振
  • 胃痛或背痛
  • 口腔溃疡
  • 头痛
  • 头发稀疏或脱落
  • 注射药物的部位发红或瘀伤

一些副作用可能很严重。如果您遇到任何这些症状或重要警告部分中列出的症状,请立即致电您的医生:

  • 极度疲倦
  • 弱点
  • 皮肤苍白
  • 气促
  • 胸痛
  • 快速或不规则的心跳
  • 手或脚麻木、刺痛或烧灼感
  • 麻疹
  • 皮疹
  • 瘙痒
  • 呼吸或吞咽困难
  • 面部、喉咙、舌头、嘴唇、眼睛、手、脚、脚踝或小腿肿胀

拓扑替康可能会引起其他副作用。如果您在服用这种药物时有任何不寻常的问题,请致电您的医生。


如果您遇到严重的副作用,您或您的医生可以在线 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 或通过电话 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 向食品和药物管理局 (FDA) 的 MedWatch 不良事件报告计划发送报告( 1-800-332-1088)。

如果服用过量,请拨打毒物控制帮助热线 1-800-222-1222。信息也可在 https://www.poisonhelp.org/help 在线获得。如果受害者昏倒、癫痫发作、呼吸困难或无法唤醒,请立即拨打 911 拨打紧急服务电话。

过量服用的症状可能包括以下内容:

  • 喉咙痛、发烧、发冷和其他感染迹象

与您的医生和实验室保持所有约会。

保留一份您正在服用的所有处方药和非处方药(非处方药)以及任何产品(如维生素、矿物质或其他膳食补充剂)的书面清单很重要。每次去看医生或入院时,都应随身携带此清单。在紧急情况下随身携带也是很重要的信息。

  • 海康丁®
最后修订 - 09/15/2015

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