作者: William Ramirez
创建日期: 24 九月 2021
更新日期: 1 七月 2024
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選生11 1巴爾氏體與嵌合體二簡
视频: 選生11 1巴爾氏體與嵌合體二簡

内容

嵌合体是一种罕见的遗传变异,其中观察到两种不同遗传物质的存在,这些遗传物质可能是自然的,例如在怀孕期间发生,或者是由于造血干细胞移植引起的,其中移植供体的细胞是被受体吸收,具有不同遗传特征的细胞并存。

当证实存在两个或更多个具有不同起源的遗传上不同的细胞群体时,就可以考虑嵌合现象,这不同于镶嵌学所发生的情况。在镶嵌学中,尽管细胞群体在遗传上是不同的,但它们具有相同的起源。了解有关镶嵌的更多信息。

自然嵌合体的代表性方案

嵌合体的类型

嵌合体在人中并不常见,在动物中更容易看到。但是,人们之间仍然可能存在嵌合现象,主要类型是:


1.自然嵌合体

当两个或多个胚胎合并形成一个胚胎时,就会发生自然嵌合现象。因此,婴儿由两种或多种不同的遗传物质组成。

2.人工嵌合

当一个人从另一个人那里接受输血,骨髓移植或造血干细胞,而供体细胞吸收了这种生物时,就会发生这种情况。这种情况在过去很普遍,但是如今,在移植后,该人会被跟踪并进行一些治疗,以防止供体细胞永久吸收,此外还要确保身体更好地接受移植。

3.微定量

这种嵌合现象发生在怀孕期间,其中妇女从胎儿那里吸收一些细胞,或者胎儿从母亲那里吸收细胞,从而产生两种不同的遗传物质。

4.双嵌合体

当双胞胎怀孕期间,一个胎儿死亡而另一个胎儿吸收其一些细胞时,就会发生这种嵌合现象。因此,出生的婴儿具有自己的遗传物质和其兄弟的遗传物质。


如何识别

可以通过某些特征来识别嵌合体,这些特征可以表现为人的身体区域或多或少有色素沉着,眼睛的颜色不同,与皮肤或神经系统有关的自身免疫性疾病的发生以及两性之间的差异。性别特征和染色体模式,这使得很难将该人识别为男性还是女性。

此外,通过评估遗传物质,DNA的测试可以识别嵌合现象,例如,可以验证红细胞中两对或更多对DNA的存在。另外,在造血干细胞移植后发生嵌合的情况下,可以通过基因检查鉴定这种改变,该基因检查评估称为STR的标记,该标记能够区分受体和供体的细胞。

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