Belantamab Mafodotin-blmf 注射液

内容

• 在接受 belantamab mafodotin-blmf 注射之前，
• Belantamab mafodotin-blmf 可能会引起副作用。如果以下任何症状严重或不消失，请告诉您的医生：
• 一些副作用可能很严重。如果您遇到以下任何症状或重要警告部分中列出的症状，请立即致电您的医生或接受紧急医疗：

Belantamab mafodotin-blmf 注射液可能会导致严重的眼睛或视力问题，包括视力丧失。如果您有视力或眼睛问题，请告诉您的医生。如果您出现以下任何症状，请立即致电您的医生：视力模糊、视力改变或丧失，或眼睛干涩。

由于这种药物存在视力问题的风险，belantamab mafodotin-blmf 只能通过名为 Blenrep REMS 的特殊程序获得^®.您、您的医生和您的医疗保健机构必须先加入该计划，然后才能接受 belantamab mafodotin-blmf。向您的医生咨询有关此计划的更多信息。

除非医生或眼科医生指示，否则在治疗期间不要戴隐形眼镜。在治疗期间，按照医生的指示使用不含防腐剂的润滑滴眼液。

在您知道这种药物如何影响您的视力之前，请勿驾驶汽车或操作机器。

与您的医生和实验室保持所有约会。您的医生会在您治疗前和治疗期间进行某些检查。您的医生会在您的治疗前和治疗期间多次安排眼科检查，尤其是当您注意到视力发生变化时。

当您开始使用 belantamab mafodotin-blmf 进行治疗以及每次重新配药时，您的医生或药剂师都会向您提供制造商的患者信息表（用药指南）。仔细阅读信息，如果您有任何问题，请咨询您的医生或药剂师。您还可以访问食品和药物管理局 (FDA) 网站 (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) 或制造商的网站以获取药物指南。

与您的医生讨论接受 belantamab mafodotin-blmf 的风险。

Belantamab mafodotin-blmf 注射液用于治疗已接受至少 4 种其他药物治疗的成人复发或未改善的多发性骨髓瘤（一种骨髓癌）。 Belantamab mafodotin-blmf 属于一类称为抗体药物偶联物的药物。它通过杀死癌细胞起作用。

Belantamab mafodotin-blmf 是一种粉末，与液体混合，并由医院或医疗机构的医生或护士在 30 分钟内静脉注射（进入静脉）。通常每 3 周给予一次。可以按照医生的建议重复该周期。您的治疗时间长短取决于您的身体对药物的反应程度以及您经历的任何副作用。

在您接受药物治疗时，医生或护士会密切注视您，以确保您没有对药物产生严重反应。如果您出现以下任何症状，请立即告诉您的医生或护士： 发冷；冲洗;瘙痒或皮疹；呼吸急促，咳嗽或喘息；疲倦;发热;头晕或头晕；或嘴唇、舌头、喉咙或面部肿胀。

您的医生可能会减少您的剂量或暂时或永久停止您的治疗。这取决于药物对您的疗效以及您经历的副作用。务必告诉您的医生您在使用 belantamab mafodotin-blmf 治疗期间的感受。

这种药物可用于其他用途；请咨询您的医生或药剂师以获取更多信息。

在接受 belantamab mafodotin-blmf 注射之前，

• 如果您对 belantamab mafodotin-blmf、任何其他药物或 belantamab mafodotin-blmf 注射液中的任何成分过敏，请告诉您的医生和药剂师。询问您的药剂师或查看药物指南以获取成分列表。
• 告诉您的医生和药剂师您正在服用或计划服用的其他处方药和非处方药、维生素、营养补充剂和草药产品。您的医生可能需要更改您的药物剂量或仔细监测您的副作用。
• 如果您有或曾经有出血问题，请告诉您的医生。
• 如果您怀孕、计划怀孕或计划生育，请告诉您的医生。在妊娠试验显示您没有怀孕之前，您不应开始接受 belantamab mafodotin-blmf 注射。如果您是能够怀孕的女性，您必须在治疗期间和最后一次服药后的 4 个月内使用有效的避孕措施。如果您是男性，女性伴侣可能怀孕，您必须在治疗期间和最后一次服药后 6 个月内使用有效的避孕措施。与您的医生讨论适合您的节育方法。如果您或您的伴侣在接受 belantamab mafodotin-blmf 注射时怀孕，请致电您的医生。 Belantamab mafodotin-blmf 注射液可能会伤害胎儿。
• 如果您正在哺乳，请告诉您的医生。在治疗期间和最后一次给药后 3 个月内不要进行母乳喂养。
• 您应该知道这种药物可能会降低男性和女性的生育能力。与您的医生讨论接受 belantamab mafodotin-blmf 注射的风险。

除非您的医生另有说明，否则请继续您的正常饮食。

如果您错过了接受一剂 belantamab mafodotin-blmf 的预约，请立即致电您的医生。

Belantamab mafodotin-blmf 可能会引起副作用。如果以下任何症状严重或不消失，请告诉您的医生：

• 恶心
• 便秘
• 腹泻
• 食欲不振
• 关节或背痛
• 疲倦

一些副作用可能很严重。如果您遇到以下任何症状或重要警告部分中列出的症状，请立即致电您的医生或接受紧急医疗：

• 异常出血或瘀伤

Belantamab mafodotin-blmf 可能会引起其他副作用。如果您在接受这种药物治疗时有任何异常问题，请致电您的医生。

如果您遇到严重的副作用，您或您的医生可以在线 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 或通过电话 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 向食品和药物管理局 (FDA) 的 MedWatch 不良事件报告计划发送报告（ 1-800-332-1088）。

如果服用过量，请拨打毒物控制帮助热线 1-800-222-1222。信息也可在 https://www.poisonhelp.org/help 在线获得。如果受害者昏倒、癫痫发作、呼吸困难或无法唤醒，请立即拨打 911 拨打紧急服务电话。

向您的药剂师询问您对 belantamab mafodotin-blmf 的任何问题。

保留一份您正在服用的所有处方药和非处方药（非处方药）以及任何产品（如维生素、矿物质或其他膳食补充剂）的书面清单很重要。每次去看医生或入院时，都应随身携带此清单。在紧急情况下随身携带也是很重要的信息。

• 布伦雷普^®