被诊断为年轻：遇见终生朋友的日子，女士

当您被迫花一些不想要的东西度过时，会发生什么？

健康和保健触动我们每个人。这是一个人的故事。

当您听到“终身朋友”一词时，经常想到的是一个知己，伴侣，最好的朋友或配偶。但是这些话让我想起了情人节，那一天是我认识我的新终身朋友：多发性硬化症（MS）的日子。

像任何关系一样，我与MS的关系并非一天之内发生，而是一个月前开始发展。

那是一月，放假后我回到大学。我记得刚开始一个新学期很兴奋，但也害怕接下来的几周激烈的季前曲棍球训练。在第一周的比赛中，团队进行了队长的训练，所花费的时间和压力比教练少。它使学生​​有时间去适应重返学校和开始上课的时间。

尽管必须完成一次惩罚性琼斯奔跑（又名“惩罚奔跑”或 有史以来最糟糕的运行），船长的一周训练非常愉快-{textend}与朋友们一起锻炼和打曲棍球的一种轻松，无压力的方式。但是在星期五的混战中，我左翼剧烈发麻，使自己退缩了。我和运动教练交谈，他们检查了我的手臂并进行了一些运动范围测试。他们给我提供了刺激和热处理（也称为TENS），然后把我送回家了。我被告知第二天要接受同样的治疗，接下来的五天我都遵循了这一常规。

在整个这段时间里，刺痛感只会恶化，而我移动手臂的能力也大大降低了。很快出现了一种新的感觉：焦虑。现在，我感到压倒性的感觉是我的长曲棍球赛太多了，总体上大学也太多了，我只想和父母住在一起。

除了新近感到的焦虑外，我的手臂也基本瘫痪了。我无法锻炼身体，这使我错过了2017赛季的第一次正式练习。通过电话，我向父母哭了，恳求回家。

情况显然并没有好转，所以训练员下令对我的肩膀和手臂进行X光检查。结果恢复正常。罢工。

不久之后，我拜访了父母，去看了我的家人所信任的家乡骨科。他检查了我，并送了我X光片。再次，结果是正常的。罢工两次。

但是，他随后建议对我的脊椎进行MRI检查，结果显示异常。我终于有了一些新信息，但是许多问题仍然没有答案。我当时所知道的是C脊柱MRI出现异常，需要再次进行MRI。我开始获得一些答案后，我感到有些放心，然后我回到学校，将消息转告了我的教练。

一直以来，我一直在想发生了什么事 肌肉发达 并与曲棍球受伤有关。但是，当我返回进行下一次MRI检查时，我发现这与我的大脑有关。突然，我意识到这可能不仅仅是简单的曲棍球受伤。

接下来，我遇到了神经科医生。她抽了血，做了几次身体检查，并说她想要我的大脑再做一次MRI-这次是对比。我们做到了，我约好星期一回到学校，约了神经科医生。

这是学校里典型的一周。由于在医生的陪同下我错过了很多次，因此我在课堂上追赶。我观察到练习。我假装是一名普通大学生。

2月14日星期一到了，我出现在我的医生的陪同下，身体没有一种紧张的感觉。我想他们会告诉我哪里出了问题，并修复我的受伤-{textend}尽可能简单。

他们叫我的名字。我走进办公室坐下。这位神经科医生告诉我，我患有MS，但是我不知道那是什么意思。她在下周订购了大剂量的IV类固醇，并说这会帮助我的手臂。她安排了一名护士来我的公寓，并解释说护士将设立我的港口，下一个星期将在我的港口停留。我所要做的就是连接我的类固醇的IV泡沫，并等待两个小时让它们滴入我的体内。

这些都没有登记...直到约会结束，我在车上阅读的摘要写着“格雷斯的诊断：多发性硬化症”。

我用谷歌搜索。我看到的第一句话是：“很少，治疗可以帮助但无法治愈。”那里。是。没有。治愈。那才是真正的打击我。就在这一刻，我遇到了我的终身朋友MS。我没有选择也不想这样做，但是我坚持了下来。

MS诊断后的几个月，我对告诉任何人我的问题感到不安。每个在学校见过我的人都知道发生了什么事。我坐在外面练习，由于约会而缺席很多课，每天都接受大剂量的类固醇，这使我的脸像河豚一样炸了起来。更糟糕的是，我的情绪波动和食欲都处于另一个水平。

现在是四月，不仅我的手臂仍然li行，而且我的眼睛开始做这件事，就像它们在我的头上跳舞一样。所有这些使学校和曲棍网兜球变得异常困难。我的医生告诉我，在我的健康得到控制之前，我应该退出课程。我遵循了他的建议，但这样做却输掉了我的团队。我不再是学生，因此无法遵守练习或使用大学体育馆。在比赛中，我不得不坐在看台上。这是最艰难的几个月，因为我觉得自己好像迷路了 一切.

五月份，事情开始平静下来，我开始觉得自己很清楚。上学期的一切似乎都结束了，现在是夏天。我再次感到“正常”！

不幸的是，这并没有持续很长时间。我很快意识到我永远不会 正常 再次，我开始明白那不是一件坏事。我是一个20岁的女孩，患有影响我的终身疾病 每一天。在身体和精神上花了很长时间才能适应这一现实。

最初，我远离疾病。我不会谈论它。我会避免任何使我想起的事情。我什至假装我不再生病。我梦想着在一个没人知道我生病的地方重塑自我。

当我确实想到我的MS时，我的脑海里流露出可怕的想法，我因此而感到毛骨悚然。我出了点问题，每个人都知道。每当我有了这些想法，我就远离疾病。 MS毁了我的生活，我再也无法挽回生命。

现在，经过几个月的否认和自怜，我开始接受我有一个终身新朋友。尽管我没有选择她，但她仍在这里。我接受，现在一切都不同了，并且不会回到原来的状态– {textend}，但这没关系。就像任何关系一样，有些事情需要处理，并且直到您处于一段关系之前，您才知道这些是什么。

现在，MS和我已经成为朋友一年了，我知道我需要做些什么来使这种关系正常运转。我不会再让MS或我们的关系定义我了。相反，我将直面挑战，并每天面对挑战。我不会投降，并留出时间让我过去。

情人节快乐-{textend}每天-{textend}对我和我的一生朋友，多发性硬化症。