空虚氏症

内容

• 什么是空蝶鞍综合征？
• 有什么症状？
• 原因是什么？
• 原发性空蝶鞍综合征
• 继发性空蝶鞍综合征
• 如何诊断？
• 如何治疗？
• 前景如何

什么是空蝶鞍综合征？

空蝶鞍综合征是一种罕见的疾病，与称为蝶鞍的头骨的一部分有关。蝶鞍状突突是颅骨底部蝶骨中的一个凹痕，该凹痕保留着垂体。

如果您有空的蝶鞍综合症，那么您的蝶鞍turcica实际上并不是空的。实际上，这意味着您的蝶鞍部分或全部充满了脑脊液（CSF）。空蝶鞍综合征患者的垂体也较小。在某些情况下，垂体甚至在影像学检查中都没有出现。

当空的蝶鞍综合症是由潜在疾病引起的，称为继发性空蝶鞍综合症。如果没有已知原因，则称为原发性空蝶鞍综合征。

有什么症状？

空蝶鞍综合征通常没有任何症状。但是，如果您患有继发性空蝶鞍综合征，那么您可能会出现与导致这种状况的症状相关的症状。

许多患有空蝶鞍综合征的人也有慢性头痛。医生不确定这是否与空蝶鞍综合征或高血压相关，许多患有蝶鞍空综合征的人也患有高血压。

在极少数情况下，空蝶鞍综合征与颅骨内压力升高有关，这可能导致：

• 脊髓液从鼻子漏出
• 眼内视神经肿胀
• 视力问题

原因是什么？

原发性空蝶鞍综合征

原发性空蝶鞍综合征的确切原因尚不清楚。它可能与sell膜（覆盖蝶鞍膜）的先天缺陷有关。有些人出生时隔膜膜上有小泪，这可能导致脑脊液漏入蝶鞍。医生不确定这是空蝶鞍综合征的直接原因还是仅仅是危险因素。

根据国家稀有疾病组织的统计，空蝶鞍综合征影响的女性大约是男性的四倍。大多数患有空蝶鞍综合征的女性倾向于中年，肥胖和高血压。但是，大多数空蝶鞍综合征患者由于缺乏症状而无法诊断，因此很难说性别，肥胖，年龄或血压是否是真正的危险因素。

继发性空蝶鞍综合征

许多原因都可能导致继发性空蝶鞍综合征，包括：

• 头部外伤
• 感染
• 垂体瘤
• 垂体区域的放射疗法或手术
• 与大脑或垂体有关的疾病，例如希恩综合征，颅内高压，神经结节病或垂体炎

如何诊断？

空蝶鞍综合征很难诊断，因为它通常不会产生任何症状。如果您的医生怀疑您可能有此病，那么他们将首先进行身体检查并检查您的病史。他们还可能会订购CT扫描或MRI扫描。

这些扫描将帮助您的医生确定您是否患有部分或全部空蝶鞍综合征。部分空蝶鞍综合征意味着您的蝶鞍中脑脊液不足一半，而垂体的厚度为3至7毫米。完全空蝶鞍综合征意味着您的蝶鞍中一半以上都充满了脑脊液，而垂体的腺体厚度为2毫米或更小。

如何治疗？

空蝶鞍综合征通常不需要治疗，除非会产生症状。根据您的症状，您可能需要：

• 防止脑脊液从鼻子漏出的手术
• 缓解头痛的药物，例如布洛芬（Advil，Motrin）

如果由于潜在疾病而患有继发性空蝶鞍综合征，您的医生将专注于治疗该疾病或控制其症状。

前景如何

空的蝶鞍综合征通常不会对您的整体健康造成任何症状或负面影响。如果您患有继发性空蝶鞍综合征，请与您的医生一起诊断和治疗根本原因。