作者: Janice Evans
创建日期: 28 七月 2021
更新日期: 19 六月 2024
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地中海贫血与缺铁性贫血怎样鉴别 葛晓燕 山西医科大学第二医院
视频: 地中海贫血与缺铁性贫血怎样鉴别 葛晓燕 山西医科大学第二医院

内容

什么是血红蛋白电泳测试?

血红蛋白电泳测试是一种血液测试,用于测量和识别血液中不同类型的血红蛋白。血红蛋白是红细胞内的蛋白质,负责将氧气输送到组织和器官。

基因突变会导致您的身体产生不正确形成的血红蛋白。这种异常的血红蛋白可能导致氧气太少,无法到达您的组织和器官。

有数百种不同类型的血红蛋白。它们包括:

  • 血红蛋白F: 这也称为胎儿血红蛋白。这是在成长中的胎儿和新生儿中发现的类型。出生后不久便被血红蛋白A取代。
  • 血红蛋白A: 这也被称为成人血红蛋白。这是最常见的血红蛋白类型。在健康的儿童和成人中都可以找到。
  • 血红蛋白C,D,E,M和S: 这些是由基因突变引起的异常血红蛋白的罕见类型。

正常血红蛋白类型

血红蛋白电泳测试不会告诉您血液中的血红蛋白量-这是在全血细胞计数中完成的。血红蛋白电泳测试所指的水平是您血液中可能发现的不同类型血红蛋白的百分比。婴儿和成人不同:


在婴儿中

血红蛋白主要由胎儿的血红蛋白F组成。血红蛋白F仍占新生儿血红蛋白的大部分。当宝宝一岁时,它会迅速下降:

年龄血红蛋白F百分比
新生60至80%
1年以上1至2%

成人

成人血红蛋白类型的正常水平为:

血红蛋白类型百分比
血红蛋白A95%至98%
血红蛋白A22%至3%
血红蛋白F1%至2%
血红蛋白S0%
血红蛋白C0%

为什么进行血红蛋白电泳

通过继承负责产生血红蛋白的基因的基因突变,可以获取不同类型的血红蛋白异常。您的医生可能会建议进行血红蛋白电泳测试,以确定您是否患有导致异常血红蛋白产生的疾病。您的医生可能希望您进行血红蛋白电泳测试的原因包括:


1.作为例行检查的一部分: 您的医生可能已经对您的血红蛋白进行了测试,以便在例行身体检查期间进行全血检查。

2.诊断血液疾病: 如果您出现贫血症状,医生可能会让您进行血红蛋白电泳测试。该测试将帮助他们发现您血液中任何异常类型的血红蛋白。这些可能是疾病的征兆,包括:

  • 镰状细胞性贫血
  • 地中海贫血
  • 真性红细胞增多症

3.监测治疗情况: 如果您正在接受引起异常血红蛋白类型的疾病的治疗,医生将通过血红蛋白电泳来监测您不同类型血红蛋白的水平。

4.筛选遗传条件: 有地中海贫血或镰状细胞性贫血等遗传性贫血家族史的人可以选择在生孩子之前筛查这些遗传性疾病。血红蛋白电泳将指示是否存在由遗传疾病引起的任何异常类型的血红蛋白。还常规检查了新生儿遗传性血红蛋白疾病。如果您有血红蛋白异常家族史或非铁缺乏引起的贫血,您的医生可能还想对孩子进行检查。


在何处以及如何进行血红蛋白电泳测试

您无需做任何特殊的准备血红蛋白电泳。

您通常需要去实验室抽血。在实验室,医护人员会从您的手臂或手中采集血液样本:他们首先用一块拭酒精清洁部位。然后,他们将一根细针插入附有导管的血液中。抽取足够的血液后,他们拔出针头并用纱布覆盖该部位。然后,他们将您的血液样本发送到实验室进行分析。

在实验室中,称为电泳的过程会将电流通过血液样本中的血红蛋白。这导致不同类型的血红蛋白分离成不同的条带。然后将您的血液样本与健康样本进行比较,以确定存在哪些类型的血红蛋白。

血红蛋白电泳的风险

与任何血液检查一样,风险最小。这些包括:

  • 瘀血
  • 流血的
  • 穿刺部位感染

在极少数情况下,抽血后静脉可能会肿胀。这种情况被称为静脉炎,每天可以用几次热敷来治疗。如果您患有出血性疾病或正在服用稀释血液的药物,例如华法林(Coumadin)或阿司匹林(Bufferin),则持续的出血可能是个问题。

测试后会发生什么

如果您的结果显示血红蛋白水平异常,则可能是由于:

  • 血红蛋白C病,一种导致严重贫血的遗传疾病
  • 罕见的血红蛋白病,一组导致红细胞异常产生或结构的遗传疾病
  • 镰状细胞性贫血
  • 地中海贫血

如果血红蛋白电泳测试显示您的血红蛋白类型异常,您的医生将进行后续检查。

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