什么是先天性diaphragm肌疝

内容

• 什么症状
• 可能的原因
• 诊断是什么
• 治疗方法

先天性diaphragm肌疝的特征是在出生时就出现了diaphragm肌的开口，该开口允许器官从腹部进入胸腔。

发生这种情况的原因是，在胎儿的形成过程中，隔膜未正确发育，从而使位于腹部的器官移动到了胸部，从而使肺部受压，从而阻碍了其发育。

该疾病应尽快纠正，治疗方法包括进行手术以纠正diaphragm肌并重新放置器官。

什么症状

先天性diaphragm肌疝患者可能出现的症状取决于疝的大小以及迁移至胸部的器官。因此，最常见的症状是：

• 肺部其他器官的压力导致呼吸困难，阻碍了其正常发育；
• 呼吸频率增加，恰好弥补了呼吸困难；
• 心跳加快，这也可以弥补肺功能低下并允许组织氧合；
• 由于组织氧合不足，皮肤呈蓝色。

此外，有些人可能会注意到腹部比正常人收缩得更多，这是由于腹部区域会由于胸腔区域中某些器官的缺失而缩回，甚至可能包含肠道。

可能的原因

目前尚不清楚先天性diaphragm肌疝的起因是什么，但已知与遗传突变有关，据观察，非常瘦弱或体重不足的母亲怀孕的风险可能更高。变更类型。

诊断是什么

甚至可以在出生前在母亲的腹部进行超声波诊断。如果在产前检查中未检测到该病，通常会在出生时诊断为该病，原因是存在呼吸困难，异常胸部运动，皮肤发蓝等症状，以及该疾病的特征性症状。

进行身体检查后，在出现这些症状的情况下，医生可能建议进行影像检查，例如X射线，磁共振成像，超声或计算机断层扫描，以观察器官的位置。此外，您还可以要求进行血氧测量以评估肺功能。

治疗方法

该治疗首先包括对婴儿进行重症监护，然后进行手术，其中矫正diaphragm肌的开口，并更换腹部的器官，以释放胸部的空间，使肺部能够正常扩张。