IPF:统计数据,事实和您
作者:
Robert Simon
创建日期:
21 六月 2021
更新日期:
17 十一月 2024
内容
定义
特发性肺纤维化(IPF)是一种罕见但严重的肺部疾病。它会在肺部形成疤痕组织,使肺部僵硬至无法扩张和收缩的程度。这使呼吸变得困难,主要是因为肺部无法吸收所需的氧气。
患病率
IPF被认为是一种罕见的零星疾病。根据美国国立卫生研究院的统计,美国约有100,000人患有IPF,每年发现约30,000至40,000新病例。在全球范围内,IPF每十万人中有13至20人受到影响。
客层
虽然很难确定到底是谁获得了IPF,但最近的一项研究报告说,被诊断出患有该病的美国男性多于女性。另一个预测因素是年龄。几项研究报告说,老年人是IPF的常见诊断因素。
病征
IPF难以诊断,主要是因为在早期阶段几乎没有症状。此外,IPF的症状(如干燥,咳嗽,呼吸急促和胸部不适)会模仿其他情况。但是,使用IPF时,呼吸变得非常困难,以至于即使处于静止状态也会使身体紧张。其他常见症状包括极度疲劳和杵状指,指尖和指甲变粗和变圆。
风险因素
虽然IPF的确切病因尚不清楚,但某些生活方式因素可能在该疾病的发展中起作用。这些因素包括吸烟,在多尘或肮脏的环境中工作以及持续的胃灼热。其他潜在原因包括病毒感染,某些药物和胃食管反流疾病(GERD)。
并发症
病情加重或症状加重是IPF的主要并发症之一。急性加重通常在感染,心力衰竭或肺栓塞后发生。但是,也可能在没有任何已知原因的情况下发生急性加重。加重症状可表现为干咳或呼吸困难。
还可能出现其他更严重的并发症,例如肺部甚至血液中的血凝块的形成。
如果您想了解有关IPF的更多信息,请查看我们有关治疗方案,管理和前景的文章。