库鲁

内容

• 什么是库鲁？
• 库鲁的症状是什么？
• 库鲁病的原因是什么？
• 如何诊断库鲁？
• 神经科检查
• 电诊断测试
• kuru有哪些治疗方法？
• 库鲁人的前景如何？
• 我该如何预防库鲁？

什么是库鲁？

库鲁病是一种罕见且致命的神经系统疾病。发生率最高的时期是在1950年代和1960年代，在新几内亚的高地上的前裔人群中。福尔族人通过在丧葬仪式上对尸体进行自相残杀来感染这种疾病。

库鲁这个名字的意思是“颤抖”或“在恐惧中发抖”。该疾病的症状包括肌肉抽搐和失去协调能力。其他症状包括行走困难，不自主运动，行为和情绪变化，痴呆和进食困难。后者可能导致营养不良。库鲁（Kuru）没有治愈方法。通常在收缩后的一年内致命。

对库鲁语的识别和研究以多种方式帮助了科学研究。这是由传染病引起的第一种神经退行性疾病。它导致了新一类疾病的产生，包括克雅氏病，格斯特曼-斯特劳斯勒-舍因克病和致命性家族性失眠。今天，库鲁人的研究仍然影响着神经退行性疾病的研究。

库鲁的症状是什么？

帕金森氏症或中风等较常见的神经系统疾病的症状可能与库鲁氏症的症状相似。这些包括：

• 行走困难
• 协调不良
• 吞咽困难
• 言语不清
• 情绪和行为改变
• 痴呆
• 肌肉抽搐和震颤
• 无法抓住物体
• 随机，强迫性的笑或哭

库鲁分为三个阶段。通常会先出现头痛和关节痛。由于这些是常见症状，因此往往会忽略它们，提示正在发生更严重的疾病。在第一阶段，患有库鲁的人表现出一定程度的身体失控。他们可能难以平衡和保持姿势。在第二阶段或久坐阶段，该人无法行走。身体震颤和明显的非自愿抽搐和动作开始发生。在第三阶段，该人通常卧床不起，大小便失禁。他们失去说话的能力。他们还可能表现出痴呆症或行为改变，从而使他们似乎对自己的健康不关心。由于进食和吞咽困难，饥饿和营养不良通常发生在第三阶段。这些继发症状可导致一年内死亡。大多数人最终死于肺炎。

库鲁病的原因是什么？

库鲁人属于一类疾病，称为传染性海绵状脑病（TSE），也称为病毒病。它主要影响小脑-小脑负责协调和平衡的部分。

与大多数感染或传染原不同，库鲁不是由细菌，病毒或真菌引起的。传染性异常蛋白质被称为病毒，可导致库鲁病。 ions病毒不是活生物，也不会繁殖。它们是无生命的，畸形的蛋白质，会在大脑中繁殖并形成团块，从而阻碍正常的大脑进程。

Creutzfeldt-Jakob病，Gerstmann-Sträussler-Scheinker病和致命性家族性失眠症是by病毒引起的其他退化性疾病。这些海绵状疾病以及库鲁病会在您的大脑中形成海绵状的孔洞，并致命。

您可以通过进食受感染的大脑或接触受感染者的开放性伤口或疮来感染该疾病。库鲁族人主要是在新几内亚的弗雷德族人中丧葬，他们在葬礼期间吃掉了死去的亲属的大脑。妇女和儿童主要受到感染，因为他们是这些仪式的主要参与者。

新几内亚政府不鼓励食人行为。考虑到该病的潜伏期长，仍然有病例出现，但很少见。

如何诊断库鲁？

神经科检查

您的医生将进行神经系统检查以诊断库鲁。这是一项全面的医学检查，包括：

• 病史
• 神经功能
• 血液检查，例如甲状腺，叶酸水平以及肝肾功能检查（以排除其他引起症状的原因）。

电诊断测试

脑电图（EEG）等测试用于检查大脑中的电活动。可以进行诸如MRI的脑部扫描，但是它们可能对做出明确的诊断没有帮助。

kuru有哪些治疗方法？

目前还没有成功的治疗kuru的方法。造成库鲁的病毒很难轻易销毁。即使被甲醛保存多年，被in病毒污染的大脑仍具有感染力。

库鲁人的前景如何？

患有库鲁病的人需要站立和移动的帮助，最终由于症状而失去吞咽和进食的能力。由于无法治愈，感染此病的人可能会在出现最初症状后的6到12个月内陷入昏迷状态。这种疾病是致命的，最好通过避免暴露来预防。

我该如何预防库鲁？

库鲁人极为罕见。它只能通过摄入受感染的脑组织或与感染了库鲁病毒的疮接触而感染。政府和社会在20世纪中叶试图通过阻止自相残杀的社会实践来预防这种疾病。根据NINDS，该疾病几乎完全消失了。

库鲁的潜伏期 — 从最初感染到出现症状的时间-可能长达30年。食人行为停止后很长时间就报告了病例。

今天，库鲁人很少被诊断出来。与库鲁人相似的症状更可能表明存在另一种严重的神经系统疾病或海绵状疾病。