作者: Peter Berry
创建日期: 16 七月 2021
更新日期: 24 行进 2025
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45個絕妙的野營生活小竅門
视频: 45個絕妙的野營生活小竅門

内容

给您的MS战士送一份他们会喜欢的礼物

我的多发性硬化症(MS)倡导博客FUMS上的这一年度多发性硬化症节日礼物指南每年都很受欢迎。

我要求FUMS社区发送他们最好,最有用的产品,这些产品对日常生活有帮助。与往常一样,他们的反应是压倒性的。

此外,《 2018年指南》还包含了我很喜欢使用的新产品。

当为MS患者购买礼物时,本指南将减轻一些猜测。另外,我希望它能帮助那些收到礼物的人得到他们可以真正使用和享受的东西。

如果您是MS战士,请将此列表转发给您的朋友和家人。让他们轻松地为您提供帮助。或将其打印并留下 躺在周围。可能会在突出产品后显示10个!

如果您是送礼者,请从以下建议开始: 认识你的听众。一些MS使用者不会将“特定于MS的”礼物视为礼物,而是将其视为疾病的提醒。衡量预期接收者的态度,并据此作出。


1.冷却衣物和装备

大多数MS患者无法忍受热量,实际上,当他们无法冷静下来时,它们可能会突然发作或加剧。

因此,一些公司提出了有用的产品,旨在为需要的人降低温度。这里有一些最好的:

  • 冷却背心 提供持续数小时的全面快速冷却效果。在这里购买。
  • 颈巾 -我个人的最爱-可以冷冻或加热。如果我能在高温下工作,对我来说非常重要。我最喜欢的一种芳香疗法,带有舒缓的薰衣草香气。

我们的FUMs社区成员Grace Kopp面临相反的问题:她总是很冷。她建议您买一条电热毯并控制自己的恒温器!立即购买电热毯。


2.帮助房子

有许多全国性的家庭清洁公司很乐意与您合作,提供礼品券或长期或短期合同。莫莉女仆,风流女仆和女仆大队,仅举几例。

想要保留在本地吗?转到Craigslist或您当地的Google“女仆服务”。

不要忘记自己提供清洁服务的低成本机会。

女士们通常不可能走出来修剪草坪,割草叶子或摆放节日装饰品。愿意提供这些服务的朋友将是一件很棒的礼物。

没有时间自己做吗?再次,查看Craigslist或Angie的清单以获取本地草坪服务或杂工服务。

3.家庭娱乐

与MS一起生活可能意味着很多时间在室内放松,而不是过度使用我们的“鱼叉”。


您喜欢的任何东西或预定的接收者感兴趣的东西都可以成为一件很棒的礼物:

  • 网飞
  • 葫芦
  • Amazon Prime(一年会员)
  • 保暖的袜子或运动衫
  • 毛毯和蓬松的枕头
  • 有声读物(请参阅有声读物)
  • 难题
  • 图书

而且,别忘了像Kindle这样的电子阅读器。有时那些大书可能很重。如果MS的手发麻,发麻,疼痛或只是累了,那么拿着书可能会很困难。电子阅读器可能只是门票。

以下是我和社区推荐的建议的MS特定书籍的链接:

  • 莱内·安德森(Lene Andersen)的“慢性圣诞节:以慢性疾病度过假期”。
  • Rosalind Kalb撰写的“傻瓜型多发性硬化症”。
  • Marlo Donato Parmelee撰写的“尴尬的混蛋:我的MS生活”。由同胞FUMSer Karen Rotert提交,他说:“这本[书]让没有MS的人们真正了解我们经历的过程,并使MS的人感觉正常。”
  • 凯西·里根·扬(Kathy Reagan Young)和艾琳·格拉斯(Erin Glace)撰写的“两个小便的大脑,用小便的嘴谈论MS的多发性硬化中的Bowel和膀胱问题”。

4.生产力或适应性技术

让技术减轻一些负担,并帮助您进行提醒,问题和跟踪情况。

应用

MS Buddy App

这个应用程式非常适合与其他MS使用者会面,并能够谈论只有我们能理解的内容!此外,应用程序中有播客(确实由您自己),并且链接到有关MS的大量文章。

这确实是一个很棒的资源, 自由.

MS Journal

该应用程序是为MS及其护理人员设计的,可帮助跟踪MS员工需要跟踪的日常问题。即:注射,反应,用药提醒,评论处(例如:怪异的症状,睡眠问题,您对MS的疲劳程度等)–所有这些都可以放入报告表中并下载给医生。

MSAA —多发性硬化症自我护理经理

该应用程序由美国多发性硬化症协会(MSAA)支持,在FUMS读者中赢得了很多积分。它把所有东西都集中在一个地方:药物,副作用,化验结果,过敏和其他情况。

MedImage案例

这个很酷。它使您可以每两周查看26例MRI病例演示文稿,从而获得神经科医生大回合的前视图!

确实有助于弄清疾病的进展和治疗反应。更令人印象深刻的是:此应用程序提供了MRI专家的音频评论。

其他技术发现

如果需要使用躺椅,沙发或床工作,那么笔记本电脑Laidback可能是最实用的礼物。我爱我不仅是因为超级生产而且是超级懒惰!我喜欢在上面安装iPad,然后在床上观看“皇冠”。

我们的朋友和FUMS同事Kit Minden共同提出了一个很好的建议:一个可以容纳所有这些东西的阅读/书籍/文件架,因此您无需这样做!在这里买一个-180角度可调。

5.为你的战士穿

Peace Frogs是全套服装,旨在帮助在全世界促进积极和乐观的思考。他们的服装在舒适性,质量和风格上都十分重要,但是每次穿衣服时,您都可以散布一些积极的感觉。

他们与FUMSnow.com一起设计了一款伟大的T恤,它融合了FUMS的态度,并在MS世界中散发出些许阳光。

选购“ MS吸收神经” T恤

Race to Erase MS的人们开了一家商店,里面满是出售的精美产品,专门用来筹集资金研究MS的治疗方法。

如果您正在寻找MS风格的珠宝,请在此处找到一些建议。

而且请不要忘记,现在我们的FUMS商店中即可获得FUMS徽标的MS Warrior服装。

6.来自社区的其他礼物想法

以下是FUMS同事提出的更多想法:

  • 淋浴扶手或淋浴座椅
  • 厕所扶手
  • 草皮降温止痛霜
  • 超大后视镜
  • 小冰箱(方便于躺椅)
  • 夜灯(使房屋更安全)
  • 服药者
  • 足浴
  • 身体枕头
  • 充电站

7.捐助善事

也许您可以给患有MS的人最好的礼物是一件千篇一律的东西,只用橙色,并且保证会受到欢迎,并且永远不会退换。 为了他们的荣誉而捐款.

有许多为该社区服务的慈善机构:

  • 全国MS学会
  • 多发性硬化症基金会
  • 美国多发性硬化症协会
  • 消除MS竞赛中的无墙中心(我个人选择)

这确实是不断送给您的礼物-送给您尊敬的名字或记忆的礼物-以及整个MS社区。

该年度多发性硬化症节日礼物指南最初出现在 烟气.

凯西·里根·杨(Kathy Reagan Young)是偏心网站的创始人FUMSnow.com。她和她的丈夫T.J.,女儿Maggie Mae和Reagan,以及Snickers和Rascal的狗,住在弗吉尼亚州南部,每天都说“ FUMS”!

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