吉兰-巴雷综合征
格林-巴利综合征 (GBS) 是一种严重的健康问题,当身体的防御(免疫)系统错误地攻击部分外周神经系统时就会发生。这会导致神经炎症,从而导致肌肉无力或瘫痪等症状。
GBS 的确切原因尚不清楚。人们认为 GBS 是一种自身免疫性疾病。对于自身免疫性疾病,身体的免疫系统会错误地攻击自己。 GBS 可发生于任何年龄。它在 30 至 50 岁的人群中最为常见。
GBS 可能伴随病毒或细菌感染而发生,例如:
- 流感
- 一些肠胃疾病
- 支原体肺炎
- HIV,导致 HIV/AIDS 的病毒(非常罕见)
- 单纯疱疹
- 单核细胞增多症
GBS 也可能发生在其他医疗条件下,例如:
- 系统性红斑狼疮
- 霍奇金病
- 手术后
GBS 会损伤部分神经。这种神经损伤会导致刺痛、肌肉无力、失去平衡和瘫痪。 GBS 最常影响神经覆盖物(髓鞘)。这种损伤称为脱髓鞘。它会导致神经信号移动得更慢。神经其他部位的损伤会导致神经停止工作。
GBS 的症状会迅速恶化。最严重的症状可能只需要几个小时。但在几天内加重的虚弱也很常见。
肌肉无力或肌肉功能丧失(瘫痪)会影响身体的两侧。在大多数情况下,肌肉无力从腿部开始并蔓延到手臂。这被称为上升麻痹。
如果炎症影响到胸部和横膈膜的神经(肺下帮助呼吸的大肌肉)并且这些肌肉很虚弱,您可能需要呼吸辅助。
GBS 的其他典型体征和症状包括:
- 失去手臂和腿部的腱反射
- 刺痛或麻木(轻度感觉丧失)
- 肌肉压痛或疼痛(可能是抽筋样疼痛)
- 动作不协调(没有帮助就不能走路)
- 低血压或血压控制不佳
- 心率异常
其他症状可能包括:
- 视力模糊和复视
- 笨拙和跌倒
- 移动面部肌肉困难
- 肌肉收缩
- 感觉心跳(心悸)
紧急症状(立即寻求医疗帮助):
- 呼吸暂时停止
- 无法深呼吸
- 呼吸困难
- 吞咽困难
- 流口水
- 昏厥
- 站立时感觉头重脚轻
肌肉无力和麻痹加重的病史可能是 GBS 的征兆,特别是如果最近有疾病。
体检可能会显示肌肉无力。血压和心率也可能有问题。这些是由神经系统自动控制的功能。检查还可能显示脚踝或膝跳反射等反射减弱或消失。
可能有呼吸肌麻痹导致呼吸减少的迹象。
可以进行以下测试:
- 脑脊液样本(脊椎穿刺)
- 心电图检查心脏的电活动
- 肌电图 (EMG) 测试肌肉中的电活动
- 神经传导速度测试以测试电信号通过神经的速度
- 测量呼吸和肺功能的肺功能测试
GBS 无法治愈。治疗旨在减轻症状、治疗并发症和加速康复。
在疾病的早期阶段,可能会进行称为单采或血浆置换的治疗。它涉及去除或阻断攻击神经细胞的称为抗体的蛋白质。另一种治疗方法是静脉注射免疫球蛋白 (IVIg)。这两种治疗方法都能更快地改善,并且两者同样有效。但是同时使用这两种治疗方法没有任何好处。其他治疗有助于减少炎症。
当症状严重时,需要在医院接受治疗。可能会提供呼吸支持。
医院的其他治疗重点是预防并发症。这些可能包括:
- 血液稀释剂以防止血栓
- 呼吸支持或呼吸管和呼吸机,如果横膈膜较弱
- 止痛药或其他治疗疼痛的药物
- 如果用于吞咽的肌肉较弱,适当的身体定位或喂食管以防止在喂食过程中窒息
- 物理疗法有助于保持关节和肌肉健康
这些资源可能会提供有关 GBS 的更多信息:
- 吉兰-巴雷综合征国际基金会 -- www.gbs-cidp.org
- 全国罕见疾病组织——rarediseases.org/rare-diseases/guillain-barre-syndrome
恢复可能需要数周、数月或数年。大多数人存活并完全康复。在某些人中,可能会持续轻度虚弱。当症状在首次出现后 3 周内消失时,结果可能是好的。
GBS可能的并发症包括:
- 呼吸困难(呼吸衰竭)
- 关节组织缩短(挛缩)或其他畸形
- 当 GBS 患者不活动或不得不卧床时形成的血栓(深静脉血栓形成)
- 感染风险增加
- 血压低或不稳定
- 永久性瘫痪
- 肺炎
- 皮肤损伤(溃疡)
- 将食物或液体吸入肺部
如果您有以下任何症状,请立即寻求医疗帮助:
- 深呼吸困难
- 减少的感觉(感觉)
- 呼吸困难
- 吞咽困难
- 昏厥
- 腿部力量丧失,随着时间的推移变得更糟
GBS;兰德里-吉兰-巴雷综合征;急性特发性多发性神经炎;传染性多发性神经炎;急性炎性多发性神经病;急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病;上升麻痹
- 浅表前肌
- 骨盆的神经供应
- 大脑和神经系统
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