作者: Eric Farmer
创建日期: 7 行进 2021
更新日期: 18 十一月 2024
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Brentuximab Vedotin 注射液 - 药物
Brentuximab Vedotin 注射液 - 药物

内容

接受 brentuximab vedotin 注射可能会增加您患上进行性多灶性白质脑病(PML;一种无法治疗、预防或治愈的罕见脑部感染,通常会导致死亡或严重残疾)的风险。如果您患有或曾经患有影响免疫系统的疾病,请告诉您的医生。如果您正在服用任何抑制免疫系统的药物,请告诉您的医生和药剂师。如果您出现以下任何症状,请停止接受 brentuximab vedotin 注射并立即致电您的医生: 身体一侧的力量减弱或虚弱;行走困难;失去协调;头痛;困惑;难以清晰地思考;记忆丧失;情绪或日常行为的变化;说话困难;或视力改变。

与您的医生和实验室保持所有约会。您的医生可能会要求进行某些测试,以检查您的身体对 brentuximab vedotin 注射剂的反应。

与您的医生讨论接受 brentuximab vedotin 注射的风险。


使用 Brentuximab vedotin 注射液

  • 与其他化疗药物联合治疗以前未接受过治疗的人的霍奇金淋巴瘤(霍奇金病),
  • 在干细胞移植(用健康骨髓替换患病骨髓的程序)后,治疗有疾病恶化或复发风险的人的霍奇金淋巴瘤,
  • 治疗那些对干细胞移植(用健康骨髓代替患病骨髓的程序)或至少两个化疗期没有反应的人的霍奇金淋巴瘤,
  • 与其他化疗药物联合治疗间变性大细胞淋巴瘤(sALCL;一种非霍奇金淋巴瘤)和其他某些类型的外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL;一种非霍奇金淋巴瘤)接受治疗,
  • 治疗那些对另一个化疗治疗期没有反应的全身性 sALCL,
  • 治疗先前接受过另一种治疗的人的某种类型的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL;一种非霍奇金淋巴瘤)。

Brentuximab vedotin 注射液属于一类称为抗体药物偶联物的药物。它通过杀死癌细胞起作用。


Brentuximab vedotin 注射液是一种粉末,与液体混合,并由医疗办公室或医院的医生或护士静脉注射(静脉内)超过 30 分钟。当 brentuximab vedotin 用于治疗霍奇金淋巴瘤、sALCL 或 PTCL 时,通常每 3 周注射一次,只要您的医生建议您接受治疗。当 brentuximab vedotin 与化疗联合用于治疗霍奇金淋巴瘤作为第一次治疗时,通常每 2 周注射一次,只要您的医生建议您接受治疗。

Brentuximab vedotin 注射液可能引起严重的过敏反应,通常发生在药物输注过程中或接受剂量后 24 小时内。如果您对之前的治疗有反应,您可能会在输注前服用某些药物以防止过敏反应。当您接受 brentuximab vedotin 时,您的医生会仔细观察您。如果您出现以下任何症状,请立即告诉您的医生:发烧、发冷、皮疹、荨麻疹、瘙痒或呼吸困难。


如果您遇到某些副作用,您的医生可能需要延迟您的治疗、调整您的剂量或停止您的治疗。务必告诉您的医生您在接受 brentuximab vedotin 注射治疗期间的感受。

这种药物可用于其他用途;请咨询您的医生或药剂师以获取更多信息。

在接受 brentuximab vedotin 注射之前,

  • 如果您对 brentuximab vedotin、任何其他药物或 brentuximab vedotin 注射液中的任何成分过敏,请告诉您的医生和药剂师。请向您的药剂师索取成分清单。
  • 如果您正在接受博来霉素,请告诉您的医生。如果您正在接受这种药物治疗,您的医生可能会告诉您不要使用 brentuximab vedotin 注射液。
  • 告诉您的医生和药剂师您正在服用或计划服用的其他处方药和非处方药、维生素、营养补充剂和草药产品。请务必提及以下任何一种:克拉霉素(Biaxin,在 PrevPac)、茚地那韦(Crixivan)、伊曲康唑(Sporanox)、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦(Viracept)、利福平(Rifadin、Rimactane,在 Rifamate,在 Rifater),利托那韦(Norvir,在 Kaletra)。您的医生可能需要更改您的药物剂量或仔细监测您的副作用。
  • 如果您患有或曾经患有肝脏或肾脏疾病,请告诉您的医生。
  • 如果您怀孕或计划怀孕,请告诉您的医生。如果您是能够怀孕的女性,您必须在开始治疗前进行妊娠试验,并在治疗期间和最后一次服药后 6 个月内使用有效的避孕措施。如果您是男性,女性伴侣怀孕或可能怀孕,您必须在治疗期间和最后一次服药后 6 个月内使用有效的避孕措施。与您的医生讨论您可以使用的避孕方法。如果您或您的伴侣在接受 brentuximab vedotin 注射时怀孕,请立即致电您的医生。 Brentuximab vedotin 注射液可能会伤害胎儿。
  • 如果您正在哺乳,请告诉您的医生。当您接受 brentuximab vedotin 注射时,您不应进行母乳喂养。
  • 您应该知道这种药物可能会降低男性的生育能力。与您的医生讨论接受 brentuximab vedotin 注射的风险。

除非您的医生另有说明,否则请继续您的正常饮食。

Brentuximab vedotin 注射液可能会引起副作用。如果以下任何症状严重或不消失,请告诉您的医生:

  • 便秘
  • 口腔溃疡
  • 食欲下降
  • 减肥
  • 疲倦
  • 头晕
  • 弱点
  • 难以入睡或保持睡眠
  • 焦虑
  • 皮肤干燥
  • 脱发
  • 盗汗
  • 关节、骨骼、肌肉、背部、手臂或腿部疼痛
  • 肌肉痉挛

一些副作用可能很严重。如果您遇到以下任何症状或重要警告部分中列出的症状,请立即致电您的医生或接受紧急医疗:

  • 异常出血或瘀伤
  • 手、臂、脚或腿麻木、灼痛或刺痛
  • 肌肉无力
  • 皮肤脱皮或起泡
  • 麻疹
  • 皮疹
  • 瘙痒
  • 恶心
  • 呕吐
  • 腹泻
  • 咳嗽或气短
  • 排尿减少
  • 手、脚、脚踝或小腿肿胀
  • 排尿困难、疼痛或尿频
  • 发烧、发冷、咳嗽或其他感染迹象
  • 从胃部开始的持续疼痛,但可能会扩散到背部
  • 皮肤苍白
  • 皮肤或眼睛变黄
  • 右上胃区域疼痛或不适
  • 深色尿液
  • 粘土色的大便
  • 肚子痛
  • 异常出血或瘀伤
  • 黑色和柏油样大便
  • 大便带红血

Brentuximab vedotin 注射剂可能会引起其他副作用。如果您在接受这种药物治疗时有任何异常问题,请致电您的医生。

如果您遇到严重的副作用,您或您的医生可以在线 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 或通过电话 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 向食品和药物管理局 (FDA) 的 MedWatch 不良事件报告计划发送报告( 1-800-332-1088)。

如果服用过量,请拨打毒物控制帮助热线 1-800-222-1222。信息也可在 https://www.poisonhelp.org/help 在线获得。如果受害者昏倒、癫痫发作、呼吸困难或无法唤醒,请立即拨打 911 拨打紧急服务电话。

过量服用的症状可能包括以下内容:

  • 发烧、发冷、咳嗽或其他感染迹象

向您的药剂师询问有关 brentuximab vedotin 注射液的任何问题。

保留一份您正在服用的所有处方药和非处方药(非处方药)以及任何产品(如维生素、矿物质或其他膳食补充剂)的书面清单很重要。每次去看医生或入院时,都应随身携带此清单。在紧急情况下随身携带也是很重要的信息。

  • 阿德塞特里斯®
最后修订 - 02/15/2019

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