贝拉西普注射液

内容

• 在接受belatacept注射液之前，
• 贝拉西普注射液可能会引起副作用。如果以下任何症状严重或不消失，请告诉您的医生：
• 一些副作用可能很严重。如果您遇到任何这些症状或“重要警告”部分中列出的症状，请立即致电您的医生：
• 过量服用的症状可能包括以下内容：

接受belatacept 注射剂可能会增加您患上移植后淋巴组织增生性疾病（PTLD，一种具有某些白细胞快速生长的严重疾病，可能会发展成一种癌症）的风险。如果您没有接触过 Epstein-Barr 病毒（EBV，一种导致单核细胞增多症或“单核细胞增多症”的病毒），或者如果您患有巨细胞病毒感染 (CMV) 或接受其他治疗，那么您患 PTLD 的风险会更高血液中的 T 淋巴细胞（一种白细胞）。在您开始使用这种药物治疗之前，您的医生会要求进行某些实验室检查以检查这些情况。如果您没有接触过 Epstein-Barr 病毒，您的医生可能不会给您注射贝拉西普。如果您在接受 Belatacept 注射后出现以下任何症状，请立即致电您的医生：意识模糊、思维困难、记忆力问题、情绪或日常行为改变、走路或说话方式改变、一个人的力量减弱或虚弱身体的一侧，或视力的变化。

接受贝拉西普注射液也可能增加患癌症的风险，包括皮肤癌和严重感染，包括肺结核（TB，一种细菌性肺部感染）和进行性多灶性白质脑病（PML，一种罕见的严重脑部感染）。如果您在接受 Belatacept 后出现以下任何症状，请立即致电您的医生：新的皮肤病变或肿块，或痣的大小或颜色发生变化、发烧、喉咙痛、发冷、咳嗽和其他症状感染;盗汗;不会消失的疲倦；减肥；淋巴结肿大;流感样症状；胃部疼痛；呕吐;腹泻;移植肾区域的压痛；尿频或疼痛；尿液中的血液;笨拙;日益虚弱；性格改变；或视力和言语的变化。

贝拉西普注射液只能在医疗机构的监督下进行，该医生在治疗肾移植患者和开具降低免疫系统活性的药物方面经验丰富。

贝拉西普注射液可能导致接受过肝脏移植的人排斥新肝脏或死亡。不应给予这种药物以防止肝移植排斥反应。

当您开始使用belatacept 注射液进行治疗以及每次重新配药时，您的医生或药剂师会给您制造商的患者信息表（药物指南）。仔细阅读信息，如果您有任何问题，请咨询您的医生或药剂师。您还可以访问食品和药物管理局 (FDA) 网站 (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) 或制造商的网站以获取药物指南。

与您的医生讨论接受belatacept 治疗的风险。

Belatacept 注射液与其他药物联合使用，以防止肾移植排斥（接受器官的人的免疫系统对移植器官的攻击）。贝拉西普注射液属于一类称为免疫抑制剂的药物。它的作用是降低免疫系统的活动，以防止其攻击移植的肾脏。

Belatacept 注射液是一种溶液（液体），通常由医院或医疗机构的医生或护士在 30 分钟内注射到静脉中。通常在移植当天、移植后 5 天、第 2 周和第 4 周结束时给予，然后每 4 周给予一次。

您的医生会仔细监测您的情况。与您的医生讨论您在治疗期间的感受。

这种药物可用于其他用途；请咨询您的医生或药剂师以获取更多信息。

在接受belatacept注射液之前，

• 如果您对贝拉西普或任何其他药物或贝拉西普注射液中的任何成分过敏，请告诉您的医生和药剂师。询问您的药剂师或查看药物指南以获取成分列表。
• 告诉您的医生和药剂师您正在服用或计划服用的其他处方药和非处方药、维生素、营养补充剂和草药产品。您的医生可能需要更改您的药物剂量或仔细监测您的副作用。
• 如果您有任何健康问题，请告诉您的医生。
• 如果您怀孕、计划怀孕或正在哺乳，请告诉您的医生。如果您在服用贝拉西普注射液时怀孕，请致电您的医生。
• 如果您正在进行手术，包括牙科手术，请告诉医生或牙医您正在接受 Belatacept 注射。
• 计划避免不必要或长时间暴露在阳光、晒黑床和太阳灯下。 Belatacept 可能会使您的皮肤对阳光敏感。当您在治疗期间必须在阳光下时，请穿戴防护服、太阳镜和具有高防护系数 (SPF) 的防晒霜。
• 不要在没有与您的医生交谈的情况下接种任何疫苗。

除非您的医生另有说明，否则请继续您的正常饮食。

如果您错过了接受belatacept 注射的预约，请尽快致电您的医生。

贝拉西普注射液可能会引起副作用。如果以下任何症状严重或不消失，请告诉您的医生：

• 头痛
• 过度疲劳
• 皮肤苍白
• 快速的心跳
• 弱点
• 手、脚、脚踝或小腿肿胀
• 便秘

一些副作用可能很严重。如果您遇到任何这些症状或“重要警告”部分中列出的症状，请立即致电您的医生：

• 气促

贝拉西普注射液可能会引起其他副作用。如果您在接受这种药物治疗时有任何异常问题，请致电您的医生。

如果您遇到严重的副作用，您或您的医生可以在线 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 或通过电话 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 向食品和药物管理局 (FDA) 的 MedWatch 不良事件报告计划发送报告（ 1-800-332-1088）。

如果服用过量，请拨打毒物控制帮助热线 1-800-222-1222。信息也可在 https://www.poisonhelp.org/help 在线获得。如果受害者昏倒、癫痫发作、呼吸困难或无法唤醒，请立即拨打 911 拨打紧急服务电话。

过量服用的症状可能包括以下内容：

• 困惑
• 难以记住
• 情绪、性格或行为的改变
• 笨拙
• 走路或说话的变化
• 身体一侧的力量或虚弱减弱
• 视力或言语的改变

与您的医生和实验室保持所有约会。

保留一份您正在服用的所有处方药和非处方药（非处方药）以及任何产品（如维生素、矿物质或其他膳食补充剂）的书面清单很重要。每次去看医生或入院时，都应随身携带此清单。在紧急情况下随身携带也是很重要的信息。

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