作者: Eric Farmer
创建日期: 8 行进 2021
更新日期: 26 六月 2024
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内容

制造商警告说,更昔洛韦注射液只能用于治疗和预防某些疾病患者的巨细胞病毒 (CMV),因为该药物可能会引起严重的副作用,目前没有足够的信息支持其他人群的安全性和有效性。

更昔洛韦注射液用于治疗免疫系统无法正常工作的人群的巨细胞病毒 (CMV) 视网膜炎(可导致失明的眼部感染),包括患有获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 的人群。它还用于预防有 CMV 感染风险的移植受者的 CMV 疾病。更昔洛韦注射液属于一类称为抗病毒药物的药物。它的作用是阻止 CMV 在体内的传播。

更昔洛韦注射液以粉末形式与液体混合并静脉注射(进入静脉)。通常每 12 小时给予一次。治疗的时间长短取决于您的整体健康状况、感染类型以及您对药物的反应。您的医生会告诉您使用更昔洛韦注射液的时间。


您可以在医院接受更昔洛韦注射,也可以在家中注射药物。如果您将在家中接受更昔洛韦注射液,您的医疗保健提供者将向您展示如何使用该药物。请确保您了解这些说明,如果您有任何问题,请咨询您的医疗保健提供者。

这种药物可用于其他用途;请咨询您的医生或药剂师以获取更多信息。

使用更昔洛韦注射液前,

  • 如果您对更昔洛韦、阿昔洛韦(Sitavig、Zovirax)、任何其他药物或更昔洛韦注射液中的任何成分过敏,请告诉您的医生和药剂师。请向您的药剂师索取成分清单。
  • 告诉您的医生和药剂师您正在服用或计划服用的其他处方药和非处方药、维生素、营养补充剂和草药产品。请务必提及以下任何一项:阿霉素(Adriamycin)、两性霉素 B(Abelcet、AmBisome)、环孢素(Gengraf、Neoral、Sandimmune)、氨苯砜、氟胞嘧啶(Ancobon)、亚胺培南-西司他丁(Primaxin);治疗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 的药物,包括去羟肌苷 (Videx) 或齐多夫定 (Retrovir,在 Combivir,在 Trizivir);喷他脒(Nebupent);丙磺舒(Benemid;在 Colbenemid 中)甲氧苄啶-磺胺甲恶唑(Bactrim,Septra)、长春碱或长春新碱(Marqibo Kit)。您的医生可能需要更改您的药物剂量或仔细监测您的副作用。
  • 如果您有或曾经有过少量红细胞或白细胞或血小板或其他血液或出血问题、除 CMV 视网膜炎以外的眼部问题或肾脏疾病,请告诉您的医生。
  • 如果您怀孕或计划怀孕,请告诉您的医生。更昔洛韦注射液可能导致不孕症(难以怀孕)。但是,如果您是女性并且可以怀孕,您应该在接受更昔洛韦注射液的同时使用有效的避孕措施。如果您是男性并且您的伴侣可能怀孕,您应该在接受这种药物治疗时和治疗后 90 天内使用安全套。如果您在接受更昔洛韦注射液时怀孕,请立即致电您的医生。
  • 如果您正在哺乳,请告诉您的医生。接受更昔洛韦注射液时不应进行母乳喂养。与您的医生讨论在您停止接受更昔洛韦注射后何时可以安全地开始母乳喂养。
  • 如果您正在进行手术,包括牙科手术,请告诉医生或牙医您正在接受更昔洛韦注射液。

除非您的医生另有说明,否则请继续您的正常饮食。


更昔洛韦注射液可能会引起副作用。如果以下任何症状严重或不消失,请告诉您的医生:

  • 腹泻
  • 食欲不振
  • 呕吐
  • 疲倦
  • 出汗
  • 瘙痒
  • 注射部位发红、疼痛或肿胀

一些副作用可能很严重。如果您遇到任何这些症状,请立即致电您的医生:

  • 异常疲倦或虚弱
  • 皮肤苍白
  • 快速或不规则的心跳
  • 气促
  • 手或脚麻木、疼痛、灼痛或刺痛
  • 视力变化
  • 排尿减少

更昔洛韦注射液可能会增加您患其他癌症的风险。与您的医生讨论接受这种药物的风险。

更昔洛韦注射液可能会引起其他副作用。如果您在接受这种药物治疗时有任何异常问题,请致电您的医生。

如果您遇到严重的副作用,您或您的医生可以在线 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 或通过电话 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 向食品和药物管理局 (FDA) 的 MedWatch 不良事件报告计划发送报告( 1-800-332-1088)。


在您服用这种药物时,您的医生可能会要求进行眼科检查。与您的医生、眼科医生和实验室保持所有预约。您的医生会要求进行某些实验室检查,以检查您的身体对更昔洛韦注射液的反应。

保留一份您正在服用的所有处方药和非处方药(非处方药)以及任何产品(如维生素、矿物质或其他膳食补充剂)的书面清单很重要。每次去看医生或入院时,都应随身携带此清单。在紧急情况下随身携带也是很重要的信息。

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最后修订 - 10/15/2016

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