为什么 FDA 想要这种阿片类止痛药退出市场

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最新数据显示，吸毒过量现在是 50 岁以下美国人死亡的主要原因。不仅如此，吸毒过量死亡人数可能在 2016 年创下历史新高，主要来自海洛因等阿片类药物。显然，美国正处于危险的毒品问题之中。

但在您认为作为一个健康、活跃的女性，这个问题不会真正影响您之前，您应该知道女性更容易对止痛药上瘾，这通常会导致服用海洛因等非法阿片类药物。大多数人没有意识到为真正的医疗问题服用处方止痛药可能会导致严重的毒瘾，但不幸的是，这往往是它开始的方式。 （问问这位因篮球受伤服用止痛药并陷入海洛因成瘾的女人。）

像任何其他主要的国家健康问题一样，阿片类药物流行的解决方案并不完全简单。但由于成瘾通常始于合法使用止痛药，因此药物监管机构正在仔细研究目前可供医生及其患者使用的处方是有道理的。上周，美国食品和药物管理局 (FDA) 发布了一项具有里程碑意义的举措，要求召回一种名为 Opana ER 的止痛药。从本质上讲，FDA 专家认为这种药物的风险大于任何治疗益处。

这可能是因为该药物最近重新配制了一种新涂层，以（具有讽刺意味的是）防止患有阿片类药物成瘾的人吸食它。结果，人们开始注射它。声明称，这种通过注射给药的方法与艾滋病毒和丙型肝炎的爆发以及其他严重和传染性的健康问题有关。现在，FDA 已决定要求该药物的制造商 Endo 将该药物完全撤出市场。如果 Endo 不遵守，FDA 表示将采取措施自行将该药物从市场上撤下。

对于 FDA 来说，这是一个大胆的举动，直到现在，他们还没有通过要求召回不当使用的药物来正式加紧对抗阿片类药物成瘾的战争。尽管对公共健康构成风险，但让制药公司停止生产可带来重大利润的药物并不总是那么容易。

这可能就是参议院委员会正在调查制药公司以确定它们在全国性危机中的作用的原因。虽然这些药物肯定有治疗用途，但由于前面提到的成瘾和依赖的滑坡，重要的是要随时了解服用止痛药的潜在风险，并注意药物滥用警告标志。

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