嘿女孩：您不必忍受剧烈的疼痛

尊敬的读者，

我正在写信给你讲痛苦。不仅有任何疼痛，而且有人可能会说疼痛是正常的：经期疼痛。

剧烈的疼痛是不正常的，我花了超过20年的时间才学会了。当我35岁时，我发现自己患有子宫内膜异位症，这是一种不易诊断且通常被医疗专业人员遗忘的疾病。

在我十几岁的时候，我抽筋严重，但朋友，家人和医生告诉我，这只是“成为女人的一部分”。我会每隔几个月念一次书，或者不得不去找护士，要求布洛芬。朋友们会评论当我因痛苦加倍而变得面色苍白时，我的脸色苍白，其他孩子会窃窃私语。

在我20多岁时，疼痛加剧了。我不仅抽筋，而且下背部和腿部受伤。我was肿了，看起来好像怀孕了六个月，排便开始感觉像碎玻璃在肠中滑动。我开始每月错过很多工作。我的月经非常沉重，历时7至10天。非处方药（OTC）无效。我的医生都劝我说这是正常的。有些女人比其他女人更难。

在我30多岁的时候生活没有太大不同，除了我的痛苦继续恶化。我的医生和妇科医生似乎并不担心。由于非处方药无效，因此一位医生甚至给我开了止痛药的大门。我的工作威胁要采取纪律处分，因为在此期间，我每月会缺一到两天，或者我提早回家。由于这些症状，我取消了约会，并多次听到我在伪造它。或更糟糕的是，人们告诉我这全在我的脑海中，是心身的，或者我是软骨病。

我每个月几天都没有生活质量。我35岁那年，我接受了外科手术，以去除卵巢上发现的皮样囊肿。瞧，一旦我的外科医生打开我的门，他就在我的整个骨盆腔中发现了子宫内膜异位病变和疤痕组织。他竭尽所能。我感到震惊，愤怒，惊讶，但最重要的是，我感到平反。

18个月后，我的痛苦又复仇了。经过六个月的影像学研究和专科医生探访，我进行了第二次手术。子宫内膜异位症已经复发。我的外科医生再次切除了它，此后我的症状几乎可以控制。

我经历了20年的痛苦，感到被剥夺，贬低，并且充满了自我怀疑。在整个过程中，子宫内膜异位症不断恶化，恶化，恶化并折磨着我。 二十 年份。

自诊断以来，我一直致力于传播对子宫内膜异位症的认识。我的朋友和家人完全了解这种疾病及其症状，他们派朋友和亲人向我提出问题。我阅读了所有有关此事的内容，经常与我的妇科医生交谈，在我的博客上写下有关这件事，并主持了一个支持小组。

现在，我的生活变得更好，这不仅是因为我的痛苦有名字，而且是因为它把人们引入了我的生活。我可以支持遭受这种痛苦的女性，在需要时得到那些女性的支持，并与朋友，家人和陌生人接触以提高认识。我的生活因此变得更加丰富。

我今天为什么把所有这些写给你？我不想让另一个女人像我一样忍受20年。全世界有十分之一的女性患有子宫内膜异位症，并且女性最长可能需要10年才能接受诊断。那太久了。

如果您或您认识的人正在经历类似的事情，请继续寻求答案。跟踪您的症状（是的，所有这些）和您的月经期。不要让任何人告诉您“不可能”或“全在您脑海中”。或者，我最喜欢的：“很正常！”

寻求第二，第三或第四意见。研究，研究，研究。坚持与合格的医生进行手术。子宫内膜异位症只能通过可视化和活检来诊断。问问题。将研究或实例的副本带给您的医生就诊。提出问题清单并写下答案。最重要的是，寻求支持。你是 不 一个人在这。

如果您需要与他人交谈，我就在这里。

愿您找到辩护。

你的

丽莎

丽莎·霍华德（Lisa Howard）是一个30多岁的幸福幸运的加利福尼亚女孩，与丈夫和猫一起住在美丽的圣地亚哥。她热情地经营着 Bloomin的子宫博客和子宫内膜异位症支持小组。当她没有提高对子宫内膜异位症的认识时，她就在一家律师事务所工作，在沙发上拥抱，露营，躲在35毫米相机后面，迷路于沙漠小路或为火力监视塔配备人员。