视神经脊髓炎和MS有何区别？

内容

• 两种神经状况
• 识别视神经脊髓炎（NMO）
• 了解多发性硬化症（MS）
• 神经脊髓炎是MS的一种形式吗？
• 急性发作的影响
• 疾病的性质
• 患病率
• 治疗方法
• 外卖

两种神经状况

多发性硬化症（MS）是一种人体免疫系统攻击神经细胞外层髓磷脂的疾病。

视神经脊髓炎（NMO）也是一种免疫系统攻击。但是，在这种情况下，攻击仅集中在中枢神经系统（CNS）。有时也称为神经脊髓炎或Devic病。

识别视神经脊髓炎（NMO）

NMO是一种罕见的疾病，会损害视神经，脑干和脊髓。 NMO的原因是免疫系统攻击中枢神经系统中一种称为水通道蛋白4的蛋白质。

它导致视神经炎，引起眼睛疼痛和视力丧失。其他症状可能包括肌肉无力，麻木和膀胱控制问题。

为了诊断NMO，医生使用MRI扫描或检查脊髓液。 NMO可以通过对aquaporin-4抗体进行血液检查来诊断。

过去，医生认为NMO不会攻击大脑。但是，随着他们对NMO的更多了解，他们现在相信可以发生脑部攻击。

了解多发性硬化症（MS）

MS攻击整个CNS。它会影响视神经，脊髓和大脑。

症状包括麻木，麻痹，视力下降和其他问题。严重程度因人而异。

多种测试可用于诊断MS。

尽管目前尚无治愈方法，但药物和疗法可以帮助控制某些症状。 MS通常不会影响预期寿命。

神经脊髓炎是MS的一种形式吗？

由于NMO与MS非常相似，因此科学家以前认为它可能是MS的一种形式。

但是，科学共识现在将NMO与MS区别开来，并将其与相关综合征归为统一术语“视神经脊髓炎光谱症（NMOSD）”。

克利夫兰诊所报告说，NMO攻击对身体某些部位的伤害要比MS更大。该诊所还指出，NMO对缓解MS症状的某些药物没有反应。

急性发作的影响

MS和神经脊髓炎的发作对身体的影响不同。

MS发作的症状不如NMO发作严重，尤其是在疾病早期。这些攻击的累积影响可能变得非常严重。但是，它们也可能对一个人的功能产生有限的影响。

另一方面，NMO攻击可能很严重，并导致无法逆转的健康问题。早期积极治疗对于减少NMO造成的伤害非常重要。

疾病的性质

两种疾病的病程可能非常相似。一些患有MS的人会经历发作发作，其中症状反复发作。 NMO的更常见形式也发生在定期返回的攻击中。

但是，这两个条件也可以不同。

NMO可能会罢工一次，并持续一两个月。

某些类型的MS没有症状缓解的时期。在这些情况下，症状会随着时间的推移逐渐恶化。

NMO没有像MS这样的循序渐进课程。 NMO中的症状仅归因于攻击。

患病率

MS比NMO更普遍。根据美国多发性硬化症学会的数据，在美国有将近100万人患有MS。多发性硬化症患者倾向于集中在离赤道较远的地区。

在任何气候下都可以找到NMO。根据国家多发性硬化症协会的数据，全世界大约有25万例，其中美国约有4,000例。

MS和NMO在女性中比在男性中更常见。

治疗方法

MS和NMO都是无法治愈的。也没有办法预测谁会患上这两种疾病。但是，药物可以帮助治疗症状。

由于NMO可能会在首发后复发，因此通常会开处方给人们服用抑制体内免疫系统的药物。随机临床试验开始评估各种免疫疗法在治疗NMO中的有效性和安全性。

新的MS药物旨在减少症状发作并治疗疾病的根本原因。

NMO和MS的发作可用皮质类固醇和血浆置换治疗。

外卖

如果您怀疑您可能患有上述两种神经疾病，请去看医生以进行正确的诊断。诊断越早，您就越早可以开始治疗，以解决任何症状和潜在的并发症。

两种情况都是无法治愈的，但两种情况都不是致命的。有了适当的照顾，您就可以享有健康积极的生活。