我们距离多发性硬化症有多近？

内容

• 总览
• 新的疾病缓解疗法
• 实验药物
• 以数据为导向的治疗策略
• 基因研究进展
• 肠道微生物组的研究
• 外卖

总览

目前尚无法治愈多发性硬化症（MS）。但是，近年来，已经出现了新的药物来帮助减缓疾病的进展并控制其症状。

研究人员继续开发新的疗法，并进一步了解这种疾病的原因和危险因素。

请继续阅读以了解一些最新的治疗突破和有希望的研究途径。

新的疾病缓解疗法

疾病缓解疗法（DMT）是用于治疗MS的主要药物。迄今为止，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准了十二种针对不同类型MS的DMT。

最近，FDA已批准：

• Ocrelizumab（Ocrevus）。 它可以治疗复发型的MS和原发性进行性MS（PPMS）。这是将被批准用于治疗PPMS的方法，并且是唯一一种被批准用于所有四种类型的MS。
• 芬戈莫德（Gilenya）。 该药物治疗小儿MS。它已经被批准用于成人。 2018年，它成为首个被批准的DMT。
• 克拉屈滨（Mavenclad）。 它被批准用于治疗复发缓解型MS（RRMS）以及活动性二级进行性MS（SPMS）。
• 西波尼莫德（Mayzent）。 已获批准用于治疗RRMS，Active SPMS和临床孤立综合征（CIS）。在一项III期临床试验中，它有效降低了Active SPMS患者的复发率。与安慰剂相比，它可以将复发率降低一半。
• 富马酸Diroximel（Vumerity）。 该药物被批准用于治疗RRMS，Active SPMS和CIS。它类似于较老的DMT富马酸二甲酯（Tecfidera）。然而，它引起较少的胃肠道副作用。
• 奥扎尼莫德（泽波西亚）。该药物被批准用于治疗CIS，RRMS和主动SPMS。它是最新上市的DMT，并于2020年3月获得FDA批准。

尽管新的治疗方法已获批准，但另一种药物已从药房货架上撤下。

2018年3月，达克珠单抗（Zinbryta）从世界各地的市场撤回。该药物不再可用于治疗MS。

实验药物

其他几种药物正在通过研究渠道进行工作。在最近的研究中，其中一些药物显示出有望治疗MS。

例如：

• 一项新的II期临床试验的结果表明，依布地司特可能有助于减少MS患者的残疾进展。要了解有关此药物的更多信息，制造商计划进行III期临床试验。
• 2017年发表的一项小型研究的结果表明，富马酸氯马斯汀可能会帮助复发性MS患者恢复神经周围的保护性涂层。该口服抗组胺药目前可以在柜台上购买，但不能以临床试验中使用的剂量购买。需要更多的研究来研究其治疗MS的潜在益处和风险。

这些只是目前正在研究的治疗方法中的少数。要了解有关MS的当前和将来的临床试验，请访问ClinicalTrials.gov。

以数据为导向的治疗策略

得益于针对MS的新药物的开发，人们拥有越来越多的治疗选择。

美国多发性硬化症协会报告说，为了帮助指导他们的决定，科学家们正在使用大型数据库和统计分析来尝试找出针对不同类型患者的最佳治疗方案。

最终，这项研究可能会帮助患者和医生了解哪种疗法最适合他们。

基因研究进展

为了了解MS的原因和危险因素，遗传学家和其他科学家正在梳理人类基因组的线索。

国际MS遗传学协会的成员已鉴定出200多种与MS相关的遗传变异。例如，最近的一项研究确定了与该病有关的四个新基因。

最终，这样的发现可能有助于科学家开发新的策略和工具来预测，预防和治疗MS。

肠道微生物组的研究

近年来，科学家还开始研究肠道中细菌和其他微生物可能在MS的发展和进程中发挥的作用。这种细菌群落被称为我们的肠道微生物组。

并非所有细菌都是有害的。实际上，许多“友好”细菌生活在我们的体内，并有助于调节我们的免疫系统。

当我们体内细菌的平衡失调时，它会导致炎症。这可能有助于包括MS在内的自身免疫性疾病的发展。

对肠道微生物组的研究可能有助于科学家理解人们为什么以及如何发展MS。它还可以为新的治疗方法铺平道路，包括饮食干预和其他疗法。

外卖

科学家继续获得有关MS的危险因素和原因以及潜在治疗策略的新见解。

近年来已经批准了新药物。其他人在临床试验中显示出希望。

这些进步有助于改善许多患有这种疾病的人的健康和福祉，同时也为潜在的治疗方法带来了希望。