塞尔玛布莱尔感谢这本书帮助她在与多发性硬化症作斗争的同时找到希望

内容

• 审查

自从 2018 年 10 月通过 Instagram 宣布她的多发性硬化症 (MS) 诊断以来，塞尔玛·布莱尔 (Selma Blair) 一直坦率地讲述了她患这种慢性病的经历，从感觉“病得要死”到颈部和面部长期持续的肌肉痉挛，到失去她的睫毛。

如果您不熟悉，MS 是一种自身免疫性疾病，其中免疫系统错误地攻击中枢神经系统中的健康组织。

在疾病不可预测的症状和治疗的痛苦副作用之间，布莱尔承认，有时，她很难保持乐观。布莱尔去年 8 月在 Instagram 上写道：“自从接受化疗和大剂量泼尼松治疗后，我的眼睛就无法集中注意力了。” “恐慌开始了。这会是永久性的吗？我如何再预约一位医生？当我看不见而且很痛苦时，我将如何工作和写作？”

那么如何 合法的金发女郎 女演员高昂着头？她从她不断扩大的收藏中点燃了一根安慰蜡烛，在一个浴缸里浸泡了 CBD 配方的浴盐，正是 Busy Philipps 推荐的，最近，通过阅读 Katherine 和 Jay Wolf 的故事找到了内在力量。

周四，布莱尔在 Instagram 上称赞这对夫妇新出版的书 强忍（买它，19 美元，barnesandnoble.com）。这部非虚构读物详细介绍了这对夫妇在凯瑟琳严重脑干中风后近 12 年里学到的关于苦难、希望以及转变思维方式的影响的普遍教训——这是一次近乎致命的事件，使她行动不便和部分瘫痪在她的脸上。 （相关：所有女性都应该知道的中风危险因素）

“我需要这个。昨天，我在 Instagram 上最敬佩的朋友为#sufferstrongbook 推出了她的新书，”布莱尔为她的帖子加上了标题。 “凯瑟琳和杰·沃尔夫写了一本真正强大、深刻且与众不同的书，与我读过的任何书都不一样。它温暖而快乐。而且很深。他们通过重新定义一切而幸存下来！”

“我敬畏。请阅读。你会感谢他们。我愿意。谢谢你，”布莱尔补充道。 “而且文笔很完美。他们在绝望中捕捉到了庆祝活动。”

不过，它不仅仅是一个 Instagram 帖子。凯瑟琳说，当布莱尔分享这本书对她的影响或坦诚讲述她与 MS 的日常斗争时，这就是希望循环的一部分 形状.她说，当聚光灯下的任何人分享他们的苦难故事以及他们如何度过难关时，它可以帮助其他人对自己的生活困难感到更自在。

“如果我的故事可以成为 [Blair] 治愈和她故事的一部分，那真是太不可思议了，真正激励了我，”凯瑟琳说。 “你用你收到的灵感来激励他人，你可以把它传递下去。我们称之为‘希望它向前发展’。向别人灌输你所拥有的希望可能是我们在这个世界上能做的最酷的事情。”

从布莱尔 Instagram 帖子的评论来看，希望的循环不会很快达到临界点。 “非常、非常感谢，”一位评论者写道。 “我认为我们需要更多的希望。其中一些是无形的，有时没有它我们会死。我对你抱有希望。我对我有希望。很多 [of] 希望能四处走动。”

审查