作者: Clyde Lopez
创建日期: 20 七月 2021
更新日期: 1 四月 2025
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内容

句法同步性是一个术语,用于描述一种非常普遍的情况,这种情况发生于当一个或多个手指(从手或脚)粘在一起时。这种改变可能是由遗传和遗传改变引起的,遗传和遗传改变发生在婴儿怀孕期间的发育过程中,通常与综合征的出现有关。

诊断可以在怀孕期间通过超声波进行,也可以仅在婴儿出生后才能确定。如果诊断是在怀孕期间做出的,则产科医生可能建议进行基因检测以分析婴儿是否患有任何综合症。

根据所连接的手指的数量,手指关节的位置以及所涉及的手指之间是否存在骨骼或仅是柔软的部位,对它们进行分类。最合适的治疗方法是手术,根据这种分类和孩子的年龄来定义。

可能的原因

综合征主要是由遗传改变引起的,遗传改变是从父母传给孩子的,导致妊娠第六周到第七周之间手或脚发育的变化。


在某些情况下,这种变化可能是某些遗传综合症的征兆,例如波兰综合症,阿珀特氏综合症或霍尔特-奥拉姆氏综合症,也可以在怀孕期间发现。进一步了解什么是Holt-Oram综合征及其适应症。

此外,可以无症状地出现综合征,但是,众所周知,皮肤较白的人更容易患这种疾病的孩子,就像男孩比女孩更容易发生这种突变。

句法类型

根据所连接的手指以及这些手指接合的严重程度,可以将Syndactyly分为几种类型。这种变化可以出现在双手或双脚上,在儿童中,其表现形式可能与父亲或母亲所表现出的特征不同。因此,句法类型为:

  • 不完整: 当关节没有伸到指尖时发生;
  • 完全的: 当关节伸到您的指尖时出现;
  • 简单的: 这是指手指仅在皮肤上接合的时间;
  • 复杂的: 当手指的骨头也连接在一起时,就会发生这种情况。
  • 复杂: 因遗传综合症和骨骼畸形而出现。

还有一种非常罕见的综合征,称为跨指征或有窗指征,当手指之间的皮肤上有一个洞被卡住时,就会发生这种情况。由于手是进行日常活动的重要组成部分,因此根据更改的类型,手指的运动可能会受到影响。


诊断方法

在大多数情况下,诊断是在婴儿出生时做出的,但可以在怀孕第二个月后通过超声检查在产前检查期间进行诊断。如果在做完超声检查后,产科医生发现婴儿有症状,他可以要求进行基因检查以检查是否存在综合症。

如果在婴儿出生后被诊断为综合症,则儿科医生可能建议进行X射线检查以评估所连手指的数量以及手指的骨骼是否在一起。如果发现了遗传综合症,医生还将进行详细的身体检查,以查看婴儿体内是否还有其他畸形。

治疗方案

儿科医生会与整形外科医师一起对症下药进行治疗,具体取决于改变的类型和严重性。通常,治疗包括分开手指的手术,这应该在婴儿六个月大以后进行,因为这是进行麻醉的最安全年龄。但是,如果手指的关节很重并且会影响骨骼,医生可能会建议您在生命的第六个月之前进行手术。


手术后,医生将建议使用夹板以减少手术时手或脚的运动,从而有助于愈合并防止针迹松动。一个月后,医生可能还会建议您进行物理治疗,以帮助改善手术手指的僵硬和肿胀。

此外,有必要在一段时间后与医生进行随访,以评估手术的结果。但是,如果出现瘙痒,发红,出血或发烧等症状,重要的是迅速寻求医疗救助,因为这可能表明手术部位已感染。

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