什么是阿尔波特氏病,症状以及如何治疗
作者:
Clyde Lopez
创建日期:
24 七月 2021
更新日期:
17 十一月 2024
内容
Alport综合征是一种罕见的遗传病,会逐渐损害肾小球中的小血管,从而妨碍器官正确过滤血液,并表现出诸如尿液中血液增多和尿中蛋白质含量增加等症状。验血,尿液。
除了影响肾脏外,该综合征还可能导致听力或视力方面的问题,因为它会阻止产生对眼睛和耳朵的功能至关重要的蛋白质。
阿尔波特综合症无法治愈,但是治疗有助于缓解症状,甚至延缓疾病的发展,从而防止肾脏功能受到影响。
主要症状
阿尔波特综合症最常见的症状包括:
- 尿中有血;
- 高血压;
- 腿,脚踝,脚和脸肿胀。
此外,在某些情况下,听觉和视觉也会受到疾病的影响,从而导致听觉和视觉障碍。
如果不采取适当的预防措施,该疾病可能发展为慢性肾功能衰竭,需要透析或进行肾脏移植。
导致综合症的原因
阿尔波特氏综合症是由基因变化引起的,这些基因包含用于生产称为IV型胶原蛋白的蛋白质的指令。这种胶原蛋白是肾脏肾小球的一部分,因此,如果不存在,这些区域的血管会受到伤害并and愈,损害肾功能。
同样,这种胶原蛋白也存在于耳朵和眼睛中,因此,随着时间的流逝,这些器官的变化也可能出现。
如何确认诊断
没有诊断Alport综合征的特定测试,因此您的医生可能会命令进行多种测试(例如尿液测试,血液测试或肾脏活检)以识别是否有可能导致该综合征的任何变化。
治疗方法
由于没有特定的治疗方式,因此,Alport综合征的治疗旨在缓解症状。因此,为了控制血压并防止肾损伤的恶化,非常普遍地将药物用于高血压和利尿剂。
此外,还建议保持低盐饮食以防止肾脏功能过度。这是保持这种饮食的方法。
在最严重的情况下,肾脏受到很大影响并且症状没有改善,可能有必要开始透析或进行肾脏移植。