如何识别和治疗卡罗利综合症

内容

• 卡罗利综合症的症状
• 卡罗利综合症的治疗

卡罗利综合症是一种罕见的遗传性疾病，会影响肝脏，因此得名，因为它是法国医生雅克·卡罗利（Jacques Caroli）于1958年发现的。该病的特征是扩张胆汁的通道，导致胆汁淤积。那些通道发炎。除了与先天性肝纤维化有关外，它还可以产生囊肿和感染，这是该病的一种更为严重的形式。

卡罗利综合症的症状

该综合征可以持续20多年没有表现出任何症状，但是当它们开始出现时，它们可能是：

• 腹部右侧疼痛；
• 发热;
• 广义燃烧；
• 肝脏生长；
• 皮肤和眼睛发黄。

该病可以在生活中的任何时候表现出来，并且可以影响家庭的几个成员，但是它是隐性遗传的，这意味着父亲和母亲都必须携带改变的基因才能使孩子患有这种综合征，这就是为什么这是非常罕见的。

可以通过显示肝内胆管囊状扩张的检查来做出诊断，例如腹部超声，计算机断层扫描，内窥镜逆行胰胆管造影和经皮胆道造影。

卡罗利综合症的治疗

治疗包括服用抗生素，如果疾病仅影响肝脏的一个叶，则手术去除囊肿，在某些情况下可能需要进行肝移植。通常，诊断后终身需要医生跟着一个人。

为了改善人的生活质量，建议跟随营养学家以适应饮食习惯，避免食用需要大量肝脏能量的食物，这些食物含有丰富的毒素和脂肪。