范可尼综合征
作者:
William Ramirez
创建日期:
18 九月 2021
更新日期:
12 十一月 2024
内容
范可尼综合症是一种罕见的肾脏疾病,可导致尿液中葡萄糖,碳酸氢盐,钾,磷酸盐和某些过量氨基酸的积累。在这种疾病中,尿液中蛋白质也流失,尿液变得更强壮,更酸性。
遗传性范科尼综合症导致遗传变化,并从父亲传给儿子。如果是 获得性范可尼综合征,摄入重金属如铅,摄入过期的抗生素,维生素D缺乏症,肾脏移植,多发性骨髓瘤或淀粉样变性可导致疾病的发展。
范可尼综合症无法治愈,其治疗主要是由肾脏科医生指出,是要补充尿中丢失的物质。
范可尼综合征的症状
范可尼综合征的症状可能是:
- 排尿量大;
- 强酸性尿液;
- 很渴
- 脱水
- 短的;
- 血液中酸度高;
- 弱点;
- 骨痛;
- 咖啡牛奶色的皮肤上的斑点;
- 拇指缺失或缺损;
一般来说, 范尼综合征的特征 遗传性出现于儿童5岁左右。
这 康尼综合征的诊断 它是根据症状进行的,血液测试显示出高酸性,尿液测试显示出过量的葡萄糖,磷酸盐,碳酸氢盐,尿酸,钾和钠。
范可尼综合征的治疗
范可尼综合症的治疗旨在补充个人在尿液中流失的物质。为此,可能需要患者补充钾,磷酸盐和维生素D,以及碳酸氢钠以中和血液酸中毒。
在患有严重肾衰竭的患者中,需要进行肾脏移植。
有用的链接:
- 钾含量高的食物
- 富含维生素D的食物
肾脏移植