低位耳朵和耳廓异常 - 药物

作者: Carl Weaver

创建日期: 21 二月 2021

更新日期: 17 七月 2025

低位耳和耳廓异常是指外耳（耳廓或耳廓）的形状或位置异常。

当婴儿在母亲的子宫中成长时，外耳或“耳廓”就形成了。这个耳朵部分的生长发生在许多其他器官（例如肾脏）正在发育的时候。耳廓形状或位置的异常变化可能表明婴儿也有其他相关问题。

常见的异常发现包括耳廓或皮赘中的囊肿。

许多孩子出生时耳朵就很突出。虽然人们可能会评论耳朵的形状，但这种情况是正常的一种变异，与其他疾病无关。

但是，以下问题可能与医疗条件有关：

可能导致低位和异常形成的耳朵的常见情况包括：

可能导致低位和畸形耳朵的罕见情况包括：

在大多数情况下，医疗保健提供者会在第一次健康婴儿检查期间发现耳廓异常。该检查通常在分娩时在医院进行。

提供者将：

为了确定耳廓是否异常，提供者将用卷尺进行测量。身体的其他部位也将被测量，包括眼睛、手和脚。

所有新生儿都应该进行听力测试。随着孩子的成长，可以对智力发育的任何变化进行检查。也可以进行基因检测。

治疗

大多数情况下，耳廓异常不需要治疗，因为它们不会影响听力。但是，有时建议进行整容手术。

皮肤标签可能会被绑住，除非它们中有软骨。在这种情况下，需要手术将它们移除。
出于美容原因，可以对突出的耳朵进行治疗。在新生儿期间，可以使用胶带或 Steri-Strips 连接一个小框架。孩子戴着这个框架几个月。在孩子 5 岁之前不能进行矫正耳朵的手术。

出于美容和功能的原因，更严重的异常可能需要手术。创建和连接新耳朵的手术通常是分阶段进行的。

低位耳朵；小耳科； “垂耳”；耳廓异常；遗传缺陷 - 耳廓；先天性缺陷-耳廓

Haddad J，Dodhia SN。耳朵先天畸形。在：Kliegman RM，St. Geme JW，Blum NJ，Shah SS，Tasker RC，Wilson KM，编辑。 纳尔逊儿科教科书.第 21 版。宾夕法尼亚州费城：爱思唯尔； 2020 年：第 656 章。

Madan-Khetarpal S、Arnold G. 遗传疾病和畸形病症。在：Zitelli BJ，McIntire SC，Nowalk AJ，编辑。 Zitelli 和 Davis 的儿科身体诊断地图集.第 7 版。宾夕法尼亚州费城：爱思唯尔； 2018 年：第 1 章。

米切尔 AL。先天性异常。在：Martin RJ、Fanaroff AA、Walsh MC，编辑。 Fanaroff 和 Martin 的新生儿围产期医学.第 11 版。宾夕法尼亚州费城：爱思唯尔； 2020 年：第 30 章。