低位耳朵和耳廓异常
低位耳和耳廓异常是指外耳(耳廓或耳廓)的形状或位置异常。
当婴儿在母亲的子宫中成长时,外耳或“耳廓”就形成了。这个耳朵部分的生长发生在许多其他器官(例如肾脏)正在发育的时候。耳廓形状或位置的异常变化可能表明婴儿也有其他相关问题。
常见的异常发现包括耳廓或皮赘中的囊肿。
许多孩子出生时耳朵就很突出。虽然人们可能会评论耳朵的形状,但这种情况是正常的一种变异,与其他疾病无关。
但是,以下问题可能与医疗条件有关:
- 耳廓的异常褶皱或位置
- 低位耳朵
- 耳道没有开口
- 没有耳廓
- 无耳廓和耳道(anotia)
可能导致低位和异常形成的耳朵的常见情况包括:
- 唐氏综合症
- 特纳综合征
可能导致低位和畸形耳朵的罕见情况包括:
- 贝克威斯-威德曼综合征
- 波特综合症
- 鲁宾斯坦-泰比综合征
- Smith-Lemli-Opitz 综合征
- 特雷彻柯林斯综合征
- 13三体
- 18三体
在大多数情况下,医疗保健提供者会在第一次健康婴儿检查期间发现耳廓异常。该检查通常在分娩时在医院进行。
提供者将:
- 检查和测试孩子是否有肾脏、面部骨骼、颅骨和面神经的其他身体异常
- 询问您是否有异常形状耳朵的家族史
为了确定耳廓是否异常,提供者将用卷尺进行测量。身体的其他部位也将被测量,包括眼睛、手和脚。
所有新生儿都应该进行听力测试。随着孩子的成长,可以对智力发育的任何变化进行检查。也可以进行基因检测。
治疗
大多数情况下,耳廓异常不需要治疗,因为它们不会影响听力。但是,有时建议进行整容手术。
- 皮肤标签可能会被绑住,除非它们中有软骨。在这种情况下,需要手术将它们移除。
- 出于美容原因,可以对突出的耳朵进行治疗。在新生儿期间,可以使用胶带或 Steri-Strips 连接一个小框架。孩子戴着这个框架几个月。在孩子 5 岁之前不能进行矫正耳朵的手术。
出于美容和功能的原因,更严重的异常可能需要手术。创建和连接新耳朵的手术通常是分阶段进行的。
低位耳朵;小耳科; “垂耳”;耳廓异常;遗传缺陷 - 耳廓;先天性缺陷-耳廓
- 耳朵异常
- 新生儿耳廓
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