Sacituzumab govitecan-hziy 注射液
内容
- 在接受 sacituzumab govitecan-hziy 之前,
- Sacituzumab govitecan-hziy 可能会引起副作用。如果以下任何症状严重或不消失,请告诉您的医生:
- 一些副作用可能很严重。如果您遇到任何这些症状或重要警告和操作方法部分中列出的症状,请立即致电您的医生或接受紧急医疗:
- 过量服用的症状可能包括:
Sacituzumab govitecan-hziy 可导致血液中白细胞数量严重减少。您的医生会在您的治疗期间定期进行实验室检查,以检查您血液中的白细胞数量。体内白细胞数量减少可能会增加发生严重感染的风险。如果您出现以下任何症状,请立即就医:发烧、发冷、喉咙痛、呼吸急促、持续咳嗽和充血、小便时灼痛或疼痛,或其他感染迹象。
Sacituzumab govitecan-hziy 可引起严重腹泻。如果您出现以下任何症状,请立即致电您的医生: 稀便;腹泻;黑色或血便;脱水的迹象,如头晕、头晕或昏厥;或者如果您因恶心或呕吐而无法口服液体。如果您在使用 sacituzumab govitecan-hziy 治疗期间的任何时间出现腹泻,或者在使用腹泻药物治疗后 24 小时内未得到控制,请与您的医生讨论您应该怎么做。
与您的医生和实验室保持所有约会。您的医生会在您治疗前和治疗期间进行某些检查,以检查您的身体对 sacituzumab govitecan-hziy 的反应。
与您的医生讨论接受 sacituzumab govitecan-hziy 的风险。
Sacituzumab govitecan-hziy 用于治疗成人的某种类型的乳腺癌,这种乳腺癌已经扩散到身体的其他部位,并且已经接受了至少两种其他化疗药物的治疗。 Sacituzumab govitecan-hziy 属于一类称为抗体药物偶联物的药物。它通过杀死癌细胞起作用。
Sacituzumab govitecan-hziy 是一种粉末,与液体混合,并由医院或医疗机构的医生或护士在 1 到 3 小时内静脉注射(进入静脉)。它通常在 21 天周期的第 1 天和第 8 天给药。可以按照医生的建议重复该周期。您的治疗时间长短取决于您的身体对药物的反应程度以及您经历的任何副作用。
Sacituzumab govitecan-hziy 注射液可能会引起恶心、呕吐和严重的过敏反应,这些反应通常发生在药物输注过程中或接受剂量后 24 小时内。您将获得其他药物以帮助预防和治疗反应。医生或护士会在输注期间和输注后至少 30 分钟内仔细观察您对药物的任何反应。如果您出现以下任何症状,请立即告诉您的医生: 恶心;呕吐;你的脸、嘴唇、舌头或喉咙肿胀;发热;头晕;冲洗;发冷;皮疹;麻疹;瘙痒;喘息;或呼吸困难。
您的医生可能会减少您的剂量或暂时或永久停止您的治疗。这取决于药物对您的疗效以及您经历的副作用。请务必告诉您的医生您在使用 sacituzumab govitecan-hziy 治疗期间的感受。
向您的药剂师或医生索取制造商为患者提供的信息副本。
这种药物可用于其他用途;请咨询您的医生或药剂师以获取更多信息。
在接受 sacituzumab govitecan-hziy 之前,
- 如果您对 sacituzumab govitecan-hziy、任何其他药物或 sacituzumab govitecan-hziy 注射液中的任何成分过敏,请告诉您的医生和药剂师。请向您的药剂师索取成分清单。
- 告诉您的医生和药剂师您正在服用或计划服用的其他处方药和非处方药、维生素、营养补充剂和草药产品。请务必提及以下任何一种:卡马西平(Carbatrol、Equetro、Teril 等)、阿扎那韦(Reyataz,位于 Evotaz)、茚地那韦(Crixivan)、伊立替康(Camptosar、Onivyde)、苯巴比妥、利福平(Rifadin,位于 Rifater)、和索拉非尼(多吉美)。您的医生可能需要更改您的药物剂量或仔细监测您的副作用。
- 如果您患有或曾经患有肝病,请告诉您的医生。
- 如果您怀孕、计划怀孕或计划生育,请告诉您的医生。您或您的伴侣在接受 sacituzumab govitecan-hziy 注射时不应怀孕。如果您是能够怀孕的女性,您必须在开始治疗前进行妊娠试验,并在治疗期间和最后一次服药后 6 个月内使用有效的避孕措施。如果您是男性,您和您的女性伴侣应在治疗期间和最后一次服药后的 3 个月内使用避孕措施。与您的医生讨论适合您的避孕方法。如果您或您的伴侣在接受 sacituzumab govitecan-hziy 注射时怀孕,请致电您的医生。 Sacituzumab govitecan-hziy 可能会伤害胎儿。
- 如果您正在哺乳,请告诉您的医生。您在接受 sacituzumab govitecan-hziy 期间和最后一次给药后 1 个月内不应进行母乳喂养。
- 您应该知道这种药物可能会降低女性的生育能力。与您的医生讨论接受 sacituzumab govitecan-hziy 的风险。
除非您的医生另有说明,否则请继续您的正常饮食。
如果您错过了接受 sacituzumab govitecan-hziy 的预约,请立即致电您的医生。
Sacituzumab govitecan-hziy 可能会引起副作用。如果以下任何症状严重或不消失,请告诉您的医生:
- 便秘
- 口腔溃疡
- 肚子痛
- 疲倦
- 食欲不振
- 口味变化
- 脱发
- 皮肤干燥
- 头痛
- 手或脚疼痛、灼痛或刺痛
- 背部或关节疼痛
- 手臂或腿部疼痛
- 手、脚踝或脚肿胀
- 难以入睡或保持睡眠
- 皮肤苍白或异常疲倦或虚弱
一些副作用可能很严重。如果您遇到任何这些症状或重要警告和操作方法部分中列出的症状,请立即致电您的医生或接受紧急医疗:
- 容易瘀伤或出血;牙龈或鼻子出血;或尿液或粪便带血
Sacituzumab govitecan-hziy 可能会引起其他副作用。如果您在接受这种药物治疗时有任何异常问题,请致电您的医生。
如果您遇到严重的副作用,您或您的医生可以在线 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 或通过电话 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 向食品和药物管理局 (FDA) 的 MedWatch 不良事件报告计划发送报告( 1-800-332-1088)。
如果服用过量,请拨打毒物控制帮助热线 1-800-222-1222。信息也可在 https://www.poisonhelp.org/help 在线获得。如果受害者昏倒、癫痫发作、呼吸困难或无法唤醒,请立即拨打 911 拨打紧急服务电话。
过量服用的症状可能包括:
- 发烧、发冷、咳嗽或其他感染迹象
向您的药剂师询问您对 sacituzumab govitecan-hziy 的任何问题。在您开始治疗之前,您的医生可能会要求进行某些实验室检查,以查看根据您的遗传或基因构成,您是否更有可能增加 sacituzumab govitecan-hziy 副作用的风险。
保留一份您正在服用的所有处方药和非处方药(非处方药)以及任何产品(如维生素、矿物质或其他膳食补充剂)的书面清单很重要。每次去看医生或入院时,都应随身携带此清单。在紧急情况下随身携带也是很重要的信息。
- 特罗德尔维®