作者: Robert Simon
创建日期: 17 六月 2021
更新日期: 5 六月 2025
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内容

多发性硬化症(MS)是一种慢性病,可随时间而改变。当出现新的症状或已知症状变得更糟时,称为耀斑,发作,复发或恶化。

如果您的孩子患有MS,则他们可能会自行发作轻度发作或需要治疗的严重发作。在大多数情况下,耀斑是轻微的。在极少数情况下,您的孩子可能需要去急诊室或急诊中心。

继续阅读以了解更多有关严重耀斑的信息,以及何时应该考虑带孩子去医院治疗的信息。

认识到紧急情况

大多数MS耀斑不需要前往急诊室就医。

但是有时与MS相关的症状确实需要立即治疗。在某些情况下,您的孩子的耀斑可能是由需要立即引起注意的严重感染引起的。


如果您的孩子患有MS,则如果他们发展为:

  • 突然视力减退
  • 腿部突然虚弱会影响他们的活动能力
  • 剧烈的疼痛使他们无法正常工作
  • 伴有发烧或其他感染迹象的症状改变
  • 排尿困难或疼痛
  • 高烧

如果您的孩子遇到任何这些症状或严重发作的其他迹象,请联系其神经科医生或MS医疗团队的其他成员。

他们可以帮助您确定您的孩子是否应该去急诊室,急救中心或神经科医生的办公室进行治疗。

如果您的孩子呼吸困难或意识减弱的迹象,请立即拨打911。

严重耀斑的治疗

为了治疗严重的MS,医生经常开短疗程的糖皮质激素。在某些情况下,他们可能还会开其他治疗方法。


皮质类固醇

如果您的孩子患有严重的MS耀斑,皮质类固醇可以帮助减轻炎症并加快康复过程。

他们的医生可能会开具口服类固醇的治疗方法,例如口服甲基泼尼松龙。或者,他们可能会开具静脉注射皮质类固醇的处方药,例如静脉注射甲基强的松龙。

短期使用皮质类固醇可引起副作用,例如:

  • 胃部不适
  • 食欲增加
  • 睡眠困难
  • 情绪变化
  • 头痛
  • 皮疹

长期使用皮质类固醇会引起更严重的副作用,应避免使用。

等离子交换

如果您的孩子的症状对使用皮质类固醇激素的治疗​​没有反应,他们的医生可能建议您进行血浆置换。此过程也称为血浆置换术。

为了进行血浆交换,医护人员会从您的身体中去除一些孩子的血液。机器会将您孩子的血细胞与他们血液中的液体部分(称为血浆)分离。


然后,您孩子的血细胞将与供体血浆或血浆替代品一起被输回体内。

此过程的潜在副作用包括感染和血液凝结问题。

后续护理

始终让您孩子的神经科医生和其他医疗团队成员知道您的孩子是否因MS相关症状而入院。

他们的健康团队可能会建议后续护理,包括康复治疗,药物或其他治疗方法。

康复治疗

如果严重的耀斑对孩子的身体或认知能力有负面影响,他们的健康小组可能会建议康复治疗,以帮助孩子康复或适应。

例如,他们可能建议:

  • 职业治疗,如果您的孩子很难在学校或家庭中完成例行任务
  • 物理疗法,如果您的孩子在移动或出行时遇到困难
  • 言语治疗,如果您的孩子在言语或吞咽方面遇到困难
  • 认知矫正,如果您的孩子正在应对思维或记忆问题

从严重的耀斑中恢复过来时,您的孩子可能需要休假或对他们的日常活动进行其他调整。

药物治疗

如果您的孩子在爆发期间出现新的症状,他们的健康团队可能会开一些药物来帮助控制这些症状。

例如,他们可能开出一些药物来帮助治疗:

  • 疲劳
  • 膀胱问题
  • 肠问题

为了防止将来发生耀斑,您的孩子的医生可能还会开一种疾病缓解疗法(DMT)。

美国食品药品监督管理局(FDA)尚未批准10岁以下儿童使用的DMT。但是,神经科医生有时会给年幼的孩子开DMT。这被称为“标签外”使用。

外卖

大多数MS耀斑可在医院外治疗。在某些情况下,您的孩子可能需要去急诊室或急诊中心。

如果您怀疑您的孩子正在经历严重的耀斑,请联系其神经科医生或MS医疗团队的其他成员。他们可以帮助您了解从何处获得孩子所需的治疗。

如果您的孩子呼吸困难或失去知觉,请立即拨打911。

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