侏儒症:是什么以及主要症状和病因
作者:
Joan Hall
创建日期:
4 二月 2021
更新日期:
14 十一月 2024
内容
侏儒症是遗传,激素,营养和环境变化的结果,阻止了人体正常生长和发育,导致该人的最大身高低于同年龄和同性别人口的平均水平,并且在1.40和1.45 m。
矮人的特征是身材矮小,四肢和脚趾,长而狭窄的躯干,弓形的腿,相对较大的头部,突出的前额以及明显的驼背和前凸。
侏儒症主要有两种类型,包括:
- 比例性或垂体性侏儒症:身体的各个部位都比正常人小,并且与身高成正比;
- 比例失调或软骨发育不良的侏儒症:身体的某些部分等于或大于预期的高度,从而产生不相称的身高感觉。
通常,侏儒症无法治愈,但是治疗可以减轻某些并发症或纠正因孩子发育而引起的畸形。
主要症状和病因
除了身高下降以外,不同类型的侏儒症还会引起其他症状,例如:
1.比例侏儒症
通常,这种类型的症状出现在生命的最初几年,因为其主要原因是自出生以来就一直存在的生长激素产生的变化。症状包括:
- 低于第三小儿百分位数曲线的增长;
- 孩子的整体发展低于正常水平;
- 青春期性发育延迟。
在大多数情况下,诊断是由儿科医生在出生后或儿童咨询期间做出的。
2.不相称的侏儒症
这种侏儒症的大多数情况是由软骨形成的变化(称为软骨发育不全)引起的。在这些情况下,主要症状和体征是:
- 正常尺寸的行李箱;
- 腿和手臂短,尤其是在前臂和大腿上;
- 小手指,中指和无名指之间有较大空间;
- 肘部弯曲困难;
- 头部对于身体的其余部分太大。
此外,当它是由其他变化(例如染色体突变或营养不良)引起时,不相称的侏儒症也会导致脖子短,胸部圆形,嘴唇畸形,视力障碍或足部畸形。
什么是原始侏儒症
原始侏儒症是一种极为罕见的侏儒症,由于胎儿的生长非常缓慢,低于胎龄的预期水平,因此通常可以在出生前就鉴定出来。
通常,这个孩子出生时体重很轻,并且成长非常缓慢,尽管他的发育是正常的,因此,诊断通常是在生命的头几个月进行的。
诊断方法
侏儒症的诊断是临床的,放射学检查通常足以确认。由于骨骼的结构,某些临床并发症更为常见,因此建议由多学科团队进行监测,尤其要注意神经系统并发症,骨骼畸形和耳部反复感染。
治疗方案
所有病例都必须由医生进行评估,以确定可能需要纠正的并发症或畸形。但是,一些最常用的治疗方法包括:
- 外科手术:必须由骨科医生完成,并有助于纠正某些骨骼生长方向的变化并促进骨骼伸展;
- 激素疗法:用于因生长激素缺乏而导致侏儒症的情况下,每天注射一次激素,有助于减少身高的差异;
- 手臂或腿部增加:这是一种很少使用的治疗方法,在这种治疗方法中,如果肢体与身体其他部位不成比例,医生将进行手术以尝试拉伸肢体。
此外,患有侏儒症的人应定期进行咨询,尤其是在儿童时期,以评估可治疗并发症的出现,以维持良好的生活质量。