神经纤维瘤病：是什么，类型，病因和治疗

作者: Mark Sanchez

创建日期: 5 一月 2021

更新日期: 1 七月 2025

内容

神经纤维瘤病，也称为冯·雷克林豪森氏病，是一种遗传性疾病，在15岁左右时就表现出来，并引起全身神经组织的异常生长，形成小结节和外部肿瘤，称为神经纤维瘤。

通常，神经纤维瘤病是良性的，不存在任何健康风险，但是，由于它会引起小的外部肿瘤的出现，因此可能导致身体变形，从而使受影响的人打算进行手术将其切除。

尽管神经纤维瘤病无法治愈，但由于肿瘤可以重新生长，可以尝试通过外科手术或放射疗法进行治疗，以缩小肿瘤的大小并改善皮肤的美观。

神经纤维瘤病称为神经纤维瘤

神经纤维瘤病可分为三种类型：

1型神经纤维瘤病 由17号染色体上的突变引起，可减少神经纤维素的产生，神经纤维素是人体用来防止肿瘤出现的一种蛋白质。这种类型的神经纤维瘤病还会导致视力下降和阳imp。
神经纤维瘤病2型： 可能是由22号染色体上的突变引起的，从而降低了梅丽娜的产生，梅丽娜是另一种抑制健康个体肿瘤生长的蛋白质。这种类型的神经纤维瘤会导致听力损失；
Schwannomatosis： 它是最罕见的疾病，在颅骨，脊髓或周围神经中会发生肿瘤。通常，这种类型的症状出现在20至25岁之间。

根据神经纤维瘤病的类型，症状可能有所不同。因此，请检查每种神经纤维瘤病最常见的症状。

神经纤维瘤病是由某些基因的遗传变化引起的，尤其是17号和22号染色体的遗传变化。此外，罕见的Schwannomatosis病例似乎是由更具体的基因（例如SMARCB1和LZTR）的变化引起的。所有改变的基因对于抑制肿瘤的产生都是重要的，因此，当它们受到影响时，它们会导致出现神经纤维瘤病特征的肿瘤。

尽管大多数确诊病例是由父母传给孩子的，但也有一些人可能从未在家庭中患过该病。

神经纤维瘤病的治疗可以通过手术去除对器官造成压力的肿瘤，也可以通过放射疗法来缩小其大小。但是，没有能够保证治愈或防止出现新肿瘤的治疗方法。

在最严重的情况下，患者会患上癌症，可能有必要接受针对恶性肿瘤的化学疗法或放射疗法的治疗。找出神经纤维瘤病治疗的更多细节。