作者: John Pratt
创建日期: 16 二月 2021
更新日期: 24 四月 2025
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大多数MS患者首先被诊断患有复发缓解型MS(RRMS)。在这种类型的MS中,疾病活动期之后是部分或完全恢复期。那些恢复期也称为缓解期。

最终,大多数具有RRMS的人继续发展继发性进行性MS(SPMS)。在SPMS中,随着时间的流逝,神经损伤和残疾趋于恶化。

如果您患有SPMS,则接受治疗可能有助于减缓病情进展,限制症状并延迟残疾。随着时间的流逝,这可以帮助您保持更加活跃和健康。

这里有一些问题要问您的医生有关SPMS的生活。

SPMS可以缓解吗?

如果您有SPMS,则所有症状消失后,您可能就不会经历完全缓解的时期。但是您可能会经历疾病或多或少活跃的时期。


当SPMS随着病情发展而更加活跃时,症状会变得更糟,残疾也会增加。

如果SPMS的活动减少而没有进展,则症状可能会持续一段时间。

为了限制SPMS的活动和进展,您的医生可能会开出疾病缓解疗法(DMT)。这种药物可能有助于减缓或预防残疾的发展。

要了解服用DMT的潜在好处和风险,请咨询您的医生。他们可以帮助您了解并权衡您的治疗选择。

SPMS的潜在症状是什么?

SPMS可能会导致各种各样的症状,具体情况因人而异。随着病情的发展,可能会出现新的症状或现有症状可能变得更糟。

潜在的症状包括:

  • 疲劳
  • 头晕
  • 疼痛
  • 瘙痒
  • 麻木
  • 刺痛
  • 肌肉无力
  • 肌肉痉挛
  • 视觉问题
  • 平衡问题
  • 步行问题
  • 膀胱问题
  • 肠问题
  • 性功能障碍
  • 认知变化
  • 情绪变化

如果您出现新的或更严重的症状,请告知医生。询问他们是否可以对您的治疗计划进行任何更改以帮助限制或缓解症状。


如何处理SPMS的症状?

为了帮助管理SPMS的症状,您的医生可能开了一种或多种药物。

他们还可能建议改变生活方式和康复策略,以帮助维持身体和认知功能,生活质量和独立性。

例如,您可能会受益于:

  • 物理疗法
  • 职业治疗
  • 言语治疗
  • 认知康复
  • 使用辅助设备,例如拐杖或助行器

如果您在应对SPMS的社交或情感影响方面遇到困难,那么寻求支持很重要。您的医生可以将您推荐给支持小组或心理健康专家进行咨询。

我会失去使用SPMS行走的能力吗?

根据国家多发性硬化症学会(NMSS)的统计,三分之二以上患有SPMS的人保持行走能力。他们中的一些人发现使用拐杖,助行器或其他辅助设备会有所帮助。


如果您不能再短距离或长距离行走,医生可能会鼓励您使用电动踏板车或轮椅出行。这些设备可以帮助您保持机动性和独立性。

如果您觉得随着时间的流逝走路或完成其他日常活动变得更加困难,请告诉医生。他们可能会开一些药物,康复疗法或辅助设备来帮助控制疾病。

我应该多久看一次医生检查一次?

根据NMSS,要了解您的病情进展情况,您应该至少每年进行一次神经系统检查。您的医生和您可以决定磁共振成像(MRI)扫描的频率。

让您的医生知道您的症状是否恶化或您在完成家庭或工作活动时遇到困难也很重要。同样,如果您发现难以遵循建议的治疗计划,则应告诉医生。在某些情况下,他们可能会建议您更改治疗方案。

外卖

尽管目前尚无法治愈SPMS,但治疗可以帮助减缓疾病的发展并限制其对您生活的影响。

为了帮助管理SPMS的症状和影响,您的医生可能开了一种或多种药物。生活方式的改变,康复疗法或其他策略也有可能帮助您维持生活质量。

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