作者: Sara Rhodes
创建日期: 17 二月 2021
更新日期: 23 十一月 2024
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内容

埃文斯综合症,也称为抗磷脂综合症,是一种罕见的自身免疫性疾病,其中人体产生破坏血液的抗体。

一些患有这种疾病的患者可能只破坏了白细胞或只有红细胞,但是当涉及埃文斯综合症时,整个血液结构可能会受损。

对这种综合征的正确诊断越早,症状越容易控制,从而使患者的生活质量更好。

是什么原因导致

导致这种综合症的因素仍然未知,而且这种稀有疾病的症状和演变因情况而异,具体取决于抗体所攻击的血液部分。

信号和症状

当红细胞受损,降低血液水平时,患者会出现典型的贫血症状,在要破坏血小板的情况下,患者比瘀斑患者更容易形成瘀伤和出血。头部外伤会导致致命的脑出血,当血液中的白色部分受到感染时,患者更容易受到感染,并且恢复困难更大。


埃文斯综合症患者通常会患有其他自身免疫性疾病,例如狼疮或类风湿关节炎。

该病的发展是出乎意料的,在许多情况下,血细胞破坏严重,随后可长期缓解,而一些更严重的情况则持续发展而无改善期。

治疗方法

该治疗旨在停止破坏血液的抗体的产生。治疗不能治愈疾病,但确实有助于减轻其症状,例如贫血或血栓形成。

推荐使用类固醇,因为它们会抑制免疫系统并减少抗体的产生,从而中断或减少血细胞的破坏程度。

另一种选择是注射免疫球蛋白以破坏机体甚至化学疗法产生的过量抗体,从而使患者稳定。
在最严重的情况下,去除脾脏是一种治疗方式,就像输血一样。


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