莱利·戴综合征
作者:
Clyde Lopez
创建日期:
26 七月 2021
更新日期:
15 十一月 2024
内容
莱利综合症是一种罕见的遗传性疾病,会影响神经系统,损害感觉神经元的功能,负责对外部刺激作出反应,导致儿童不敏感,而他不会感到疼痛,压力或外界刺激引起的体温升高。
这种疾病的人往往会死于接近30岁的年纪,这是由于缺乏疼痛而发生的事故。
莱利·戴综合征的症状
自出生以来就出现了莱利戴综合症的症状,包括:
- 对疼痛不敏感;
- 增长缓慢;
- 无法产生眼泪;
- 饮食困难;
- 呕吐时间长;
- 抽搐;
- 睡眠障碍;
- 味觉不足;
- 脊柱侧弯;
- 高血压。
随着时间的流逝,莱利-戴综合症的症状趋于恶化。
莱利·戴综合症的图片
莱利·戴综合征的病因
Riley-Day综合征的病因与基因突变有关,但是,尚不清楚该基因突变如何引起病变和神经系统疾病。
Riley-Day综合征的诊断
Riley-Day综合征的诊断是通过身体检查得出的,该身体检查表明患者缺乏反射能力,并且对任何刺激(例如热,冷,疼痛和压力)都不敏感。
Riley-Day综合症的治疗
Riley-Day综合征的治疗针对出现的症状。使用抗惊厥药,滴眼剂以防止眼睛干燥,使用止吐药来控制呕吐并严格观察儿童,以保护其免受可能变得复杂并导致死亡的伤害。
有用的链接:
柯塔综合症