作者: William Ramirez
创建日期: 23 九月 2021
更新日期: 15 十一月 2024
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动脉硬化和动脉粥样硬化,一样吗?两者之间有什么区别?医生讲解
视频: 动脉硬化和动脉粥样硬化,一样吗?两者之间有什么区别?医生讲解

内容

硬化症是一个术语,用于表示由于神经,遗传或免疫学问题而导致的组织变硬,这可能导致机体受损并降低人的生活质量。

根据病因,可将硬化症分为结节性,全身性,肌萎缩性侧索或多发性硬化,每种都有不同的特征,症状和预后。

硬化症的类型

1.结节性硬化

结节性硬化症是一种遗传疾病,其特征是在身体各个部位(例如大脑,肾脏,皮肤和心脏)出现良性肿瘤,从而引起与肿瘤部位有关的症状,例如皮肤斑点,病变面部,心律不齐,心pal,癫痫,活动过度,精神分裂症和持续咳嗽。


症状可能出现在儿童时期,可以通过基因和影像学检查(例如颅骨断层扫描和磁共振成像)进行诊断,具体取决于肿瘤的发展部位。

这种类型的硬化症无法治愈,其治疗目的是通过使用抗惊厥药,物理疗法和心理疗法等药物来减轻症状并改善生活质量。同样重要的是,患者要视情况由医生(例如心脏病专家,神经科医生或全科医生)进行定期监视。了解什么是结节性硬化症以及如何治疗。

2.系统性硬化

系统性硬化症,也称为硬皮病,是一种以皮肤,关节,血管和某些器官变硬为特征的自身免疫疾病。此病在30至50岁的女性中更为常见,最典型的症状是手指和脚趾麻木,呼吸困难和关节严重疼痛。


此外,皮肤变得僵硬,发黑,除了突出人体的静脉之外,很难改变面部表情。硬皮病患者的指尖偏蓝,这是雷诺现象的特征。查看雷诺现象的症状是什么。

硬皮病的治疗旨在减轻症状,医生通常建议使用非甾体类抗炎药。了解有关系统性硬化症的更多信息。

3.肌萎缩性侧索硬化

肌萎缩性侧索硬化症或ALS是一种神经退行性疾病,其中会破坏负责自愿肌肉运动的神经元,例如导致手臂,腿部或面部进行性麻痹。

ALS的症状是进行性的,即随着神经元的退化,肌肉力量下降,以及行走,咀嚼,说话,吞咽或保持姿势困难。由于该疾病仅影响运动神经元,因此该人仍然保留了自己的感觉,即,他能够听到,感觉,看到,闻到并识别食物的味道。


ALS无法治愈,因此建议进行治疗以改善生活质量。通常根据神经科医生的指导,例如利鲁唑(Riluzole),通过理疗和药物治疗进行治疗,这可以减慢疾病的进程。了解如何进行ALS治疗。

4.多发性硬化

多发性硬化症是一种原因不明的神经系统疾病,其特征在于神经元髓鞘的丢失,导致突然或逐渐出现症状,例如腿和手臂无力,尿失禁,大便失禁,极度疲倦,丧失记忆力和注意力难以集中。了解有关多发性硬化症的更多信息。

根据疾病的表现,多发性硬化症可分为三种类型:

  • 暴发缓解多发性硬化症:这是该疾病的最常见形式,在40岁以下的人群中更为常见。这种类型的多发性硬化症发生在疾病暴发中,症状突然出现然后消失。暴发间隔数月或数年,持续时间少于24小时。
  • 继发进行性多发性硬化:这是暴发缓解多发性硬化症的结果,随着时间的流逝,症状不断累积,使运动恢复变得困难,并导致残疾的逐步增加;
  • 原发性进行性多发性硬化:在这种类型的多发性硬化症中,症状缓慢而逐步地发展,而没有爆发。适当的进行性多发性硬化症在40岁以上的人群中更为常见,被认为是该病最严重的形式。

多发性硬化症无法治愈,必须终生进行治疗,此外,重要的是患者应接受该疾病并适应其生活方式。除物理疗法和职业疗法外,通常使用取决于人的症状的药物进行治疗。了解如何治疗多发性硬化症。

观看以下视频,并学习如何做才能使自己感觉更好:

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