Klippel-Trenaunay 综合征

Klippel-Trenaunay 综合征 (KTS) 是一种罕见的疾病，通常在出生时就出现。该综合征通常涉及鲜红斑痣、骨骼和软组织过度生长以及静脉曲张。

大多数 KTS 病例的发生没有明确的原因。然而，有少数病例被认为是通过家庭（继承）传下来的。

KTS 的症状包括：

• 许多葡萄酒色斑或其他血管问题，包括皮肤上的黑斑
• 静脉曲张（可能在婴儿早期出现，但更可能在儿童期或青春期后期出现）
• 由于肢体长度差异导致步态不稳定（受累肢体较长）
• 骨痛、静脉痛或神经痛

其他可能的症状：

• 直肠出血
• 尿血

患有这种疾病的人可能会出现骨骼和软组织过度生长。这最常见于腿部，但也可能影响手臂、面部、头部或内脏。

可以使用各种成像技术来找出由于这种情况导致的身体结构的任何变化。这些也有助于决定治疗计划。这些可能包括：

• MRA
• 内窥镜热消融治疗
• X射线
• CT扫描或CT静脉造影
• 核磁共振
• 彩色双工超声

怀孕期间的超声波可能有助于诊断病情。

以下组织提供了有关 KTS 的更多信息：

• Klippel-Trenaunay 综合征支持小组 -- k-t.org
• 血管胎记基金会——www.birthmark.org

大多数患有 KTS 的人都做得很好，尽管这种情况可能会影响他们的外表。有些人有心理问题。

腹部有时会出现异常血管，可能需要对其进行评估。

Klippel-Trenaunay-Weber 综合征； KTS;血管骨肥大;肥大性血管扩张症;疣状痣肥大；毛细血管-淋巴-静脉畸形 (CLVM)

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