遗传性淀粉样变性

遗传性淀粉样变性是一种异常蛋白质沉积物（称为淀粉样蛋白）在身体的几乎所有组织中形成的病症。有害沉积物最常在心脏、肾脏和神经系统中形成。这些蛋白质沉积物会损害组织并干扰器官的工作方式。

遗传性淀粉样变性从父母传给他们的孩子（遗传）。基因也可能在原发性淀粉样变性中起作用。

其他类型的淀粉样变性不是遗传的。他们包括：

• 老年全身性：见于 70 岁以上的人
• 自发的：在没有已知原因的情况下发生
• 次要：疾病的结果，如血细胞癌（骨髓瘤）

具体条件包括：

• 心脏淀粉样变性
• 脑淀粉样变性
• 继发性系统性淀粉样变性

改善受损器官功能的治疗将有助于缓解遗传性淀粉样变性的某些症状。肝脏移植可能有助于减少有害淀粉样蛋白的产生。与您的医疗保健提供者讨论治疗方法。

淀粉样变性 - 遗传性；家族性淀粉样变性

• 手指淀粉样变性

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