因子 V 缺乏
因子 V 缺乏症是一种家族遗传的出血性疾病。它会影响血液凝结的能力。
血液凝固是一个复杂的过程,涉及血浆中多达 20 种不同的蛋白质。这些蛋白质被称为凝血因子。
因子 V 缺乏是由缺乏因子 V 引起的。当某些凝血因子低或缺失时,您的血液不能正常凝结。
因子 V 缺乏很少见。它可能是由以下原因引起的:
- 有缺陷的因子 V 基因通过家族遗传(遗传)
- 干扰V因子正常功能的抗体
您可以开发一种干扰因子 V 的抗体:
- 生完孩子后
- 用某种纤维蛋白胶处理后
- 手术后
- 患有自身免疫性疾病和某些癌症
有时原因不明。
该疾病类似于血友病,但关节出血较少见。在因子 V 缺乏的遗传形式中,出血性疾病的家族史是一个危险因素。
月经期和分娩后出血过多的情况经常发生。其他症状可能包括:
- 渗入皮肤
- 牙龈出血
- 过度瘀伤
- 流鼻血
- 手术或外伤导致长期或过度失血
- 脐残端出血
检测因子 V 缺乏症的测试包括:
- 因子 V 测定
- 凝血测试,包括部分凝血活酶时间 (PTT) 和凝血酶原时间
- 出血时间
在出血期间或手术后,您将获得新鲜血浆或新鲜冷冻血浆输注。这些治疗将暂时纠正缺陷。
诊断和适当治疗的前景良好。
可能会发生严重出血(出血)。
如果您有无法解释的失血或长时间失血,请前往急诊室或拨打 911 或当地的紧急电话号码。
副血友病;欧伦病;出血性疾病 - 因子 V 缺乏
- 血凝块形成
- 血块
盖拉尼 D、惠勒 AP、内夫 AT。罕见的凝血因子缺乏症。在:Hoffman R、Benz EJ、Silberstein LE 等人编辑。 血液学:基本原理和实践.第 7 版。宾夕法尼亚州费城:爱思唯尔; 2018 年:第 137 章。
拉尼MV。出血性疾病:凝血因子缺乏。见:Goldman L,Schafer AI,编辑。 高盛-塞西尔医学.第 26 版。宾夕法尼亚州费城:爱思唯尔; 2020 年:第 165 章。
斯科特 JP,洪水 VH。遗传性凝血因子缺乏症(出血性疾病)。在:Kliegman RM,St. Geme JW,Blum NJ,Shah SS,Tasker RC,Wilson KM,编辑。 纳尔逊儿科教科书.第 21 版。宾夕法尼亚州费城:爱思唯尔; 2020 年:第 503 章。