肛门闭锁

肛门闭锁是肛门开口缺失或阻塞的缺陷。肛门是直肠的开口，粪便通过它离开身体。这是从出生（先天性）。

肛门闭锁可能有几种形式：

• 直肠的末端可能是一个不与结肠相连的小袋。
• 直肠可能有通向其他结构的开口。这些可能包括尿道、膀胱、阴茎根部或男孩的阴囊，或女孩的阴道。
• 肛门可能变窄（狭窄）或没有肛门。

它是由胎儿发育异常引起的。许多形式的肛门闭锁与其他先天缺陷一起发生。

问题的症状可能包括：

• 肛门口非常靠近女孩的阴道口
• 出生后 24 至 48 小时内未排第一次大便
• 肛门口缺失或移动
• 粪便从阴道、阴茎根部、阴囊或尿道排出
• 肿胀的腹部区域

医疗保健提供者可以在体检期间诊断出这种情况。可以订购影像学检查。

应检查婴儿是否有其他问题，例如生殖器、泌尿道和脊柱异常。

需要手术来纠正缺陷。如果直肠与其他器官相连，这些器官也需要修复。通常需要进行临时结肠造口术（将大肠末端连接到腹壁，以便将粪便收集在袋子中）。

大多数缺陷可以通过手术成功纠正。大多数有轻微缺陷的孩子都做得很好。然而，便秘可能是一个问题。

大多数情况下，接受更复杂手术的儿童仍然可以控制自己的排便。然而，他们通常需要遵循排便程序。这包括吃高纤维食物、服用大便软化剂，有时还使用灌肠剂。

有些孩子可能需要更多的手术。

这个问题经常在初生婴儿检查时发现。

如果接受肛门闭锁治疗的孩子有以下情况，请致电您的提供者：

• 腹痛
• 难以控制的便秘
• 到 3 岁时无法控制任何肠道

没有已知的预防措施。有这种缺陷家族史的父母可能会寻求遗传咨询。

肛门直肠畸形；肛门闭锁

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