恶性高热

恶性高热 (MH) 是一种在 MH 患者全身麻醉时会导致体温快速升高和严重肌肉收缩的疾病。 MH通过家族传承。

体温过高是指体温过高。这种情况与中暑或感染等医疗紧急情况引起的体温过高不同。

MH是遗传的。只有一位父母必须携带这种疾病才能让孩子继承这种疾病。

它可能与其他一些遗传性肌肉疾病一起发生，例如多小核肌病和中枢核病。

MH的症状包括：

• 流血的
• 深棕色尿液（由于尿液中存在一种叫做肌红蛋白的肌肉蛋白）
• 没有明显原因的肌肉疼痛，例如运动或受伤
• 肌肉僵硬和僵硬
• 体温升至 105°F (40.6°C) 或更高

MH 通常是在一个人在手术过程中进行麻醉后发现的。

可能有MH家族史或麻醉期间不明原因死亡。

该人可能有快速且经常不规则的心率。

MH 测试可能包括：

• 凝血研究（PT，或凝血酶原时间；PTT，或部分凝血活酶时间）
• 血液化学组，包括 CK（肌酐激酶，在疾病发作期间肌肉被破坏时血液中的含量较高）
• 基因检测以寻找与疾病相关的基因缺陷
• 肌肉活检
• 尿肌红蛋白（肌肉蛋白）

在 MH 发作期间，通常会服用一种称为丹曲林的药物。将人包裹在冷却毯中可以帮助减少发烧和严重并发症的风险。

为了在发作期间保持肾功能，患者可能会通过静脉输液。

这些资源可以提供有关 MH 的更多信息：

• 美国恶性高热协会 -- www.mhaus.org
• 全国罕见疾病组织——rarediseases.org/rare-diseases/malignant-hyperthermia
• NIH 遗传学家庭参考资料——ghr.nlm.nih.gov/condition/malignant-hyperthermia

反复或未经治疗的发作会导致肾功能衰竭。未经治疗的发作可能是致命的。

这些严重的并发症可能会发生：

• 截肢
• 肌肉组织分解
• 手脚肿胀以及血流和神经功能问题（隔室综合征）
• 死亡
• 异常凝血和出血
• 心律问题
• 肾功能衰竭
• 体液中的酸积聚（代谢性酸中毒）
• 肺部积液
• 肌肉无力或变形（肌病或肌营养不良）

如果您需要手术，请在手术前告诉您的外科医生和麻醉师，如果：

• 您知道您或您的家人有全身麻醉问题
• 你知道你有 MH 家族史

使用某些药物可以预防手术期间 MH 的并发症。

如果您或您家人中的任何人患有 MH，请在进行全身麻醉手术前告知您的医疗保健提供者。

避免使用刺激性药物，如可卡因、安非他明（速度）和摇头丸。这些药物可能会导致易患这种疾病的人出现类似于 MH 的问题。

建议对有肌病、肌营养不良或 MH 家族史的任何人进行遗传咨询。

热疗 - 恶性;高热 - 恶性; MH

美国护士麻醉师协会。恶性高热危机的准备和治疗：立场声明。 www.aana.com/docs/default-source/practice-aana-com-web-documents-(all)/malignant-hyperthermia-crisis-preparedness-and-treatment.pdf?sfvrsn=630049b1_8。 2018 年 4 月更新。2019 年 5 月 6 日访问。

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