Ferumoxytol注射液

内容

• 在接受ferumoxytol注射之前，
• Ferumoxytol注射剂可能会引起副作用。如果以下任何症状严重或不消失，请告诉您的医生：
• 一些副作用可能很严重。如果您出现以下症状或重要警告部分中列出的症状，请立即致电您的医生或接受紧急医疗：

Ferumoxytol 注射剂可能会在您接受药物治疗期间和之后引起严重或危及生命的反应。当您接受每剂 ferumoxytol 注射时，您的医生会仔细观察您，并在此之后至少 30 分钟。如果您在注射期间或注射后出现以下任何症状，请告诉您的医生： 呼吸急促；喘息;吞咽或呼吸困难；嘶哑;面部、喉咙、舌头、嘴唇或眼睛肿胀；麻疹;皮疹;瘙痒;晕倒；头晕;头晕;或失去知觉。如果您出现严重反应，您的医生会立即停止您的输液并提供紧急医疗。

Ferumoxytol注射液用于治疗患有慢性肾病（肾脏损伤，随着时间的推移可能会恶化并可能导致肾脏停止工作）的成人缺铁性贫血（由于铁太少导致红细胞数量低于正常水平） ）。 Ferumoxytol 注射液用于治疗对口服铁制剂无反应或无法耐受的人的缺铁性贫血。 Ferumoxytol 注射液属于一类称为铁替代产品的药物。它的作用是补充铁储备，使身体可以制造更多的红细胞。

Ferumoxytol 注射液是一种溶液（液体），由医生或护士在医疗办公室或医院门诊部静脉注射（进入静脉）。它通常在至少 15 分钟内缓慢注射。 Ferumoxytol 注射液通常分两次给药，间隔 3 至 8 天。如果您在完成治疗后铁水平变低或保持低水平，您的医生可能会再次开出这种药物。

这种药物可用于其他用途；请咨询您的医生或药剂师以获取更多信息。

在接受ferumoxytol注射之前，

• 如果您对 ferumoxytol 注射液过敏，请告诉您的医生和药剂师；任何其他铁注射剂，如右旋糖酐铁（Dexferrum、InFed、Proferdex）、蔗糖铁（Venofer）或葡萄糖酸铁钠（Ferrlecit）；任何其他药物；或ferumoxytol注射液中的任何成分。请向您的药剂师索取成分清单。
• 告诉您的医生和药剂师您正在服用或计划服用的其他处方药和非处方药、维生素、营养补充剂和草药产品。一定要提到口服的铁补充剂。您的医生可能需要更改您的药物剂量或仔细监测您的副作用。
• 如果您有或曾经有任何健康状况，请告诉您的医生。
• 如果您怀孕、计划怀孕或正在哺乳，请告诉您的医生。如果您在接受 ferumoxytol 注射时怀孕，请致电您的医生。

除非您的医生另有说明，否则请继续您的正常饮食。

如果您错过了接受 ferumoxytol 注射的预约，请尽快致电您的医生。

Ferumoxytol注射剂可能会引起副作用。如果以下任何症状严重或不消失，请告诉您的医生：

• 腹泻
• 便秘
• 恶心
• 呕吐
• 肚子痛
• 头痛
• 手、脚、脚踝或小腿肿胀

一些副作用可能很严重。如果您出现以下症状或重要警告部分中列出的症状，请立即致电您的医生或接受紧急医疗：

• 胸痛

Ferumoxytol 注射剂可能会引起其他副作用。如果您在接受这种药物治疗时有任何异常问题，请致电您的医生。

如果您遇到严重的副作用，您或您的医生可以在线 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 或通过电话 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 向食品和药物管理局 (FDA) 的 MedWatch 不良事件报告计划发送报告（ 1-800-332-1088）。

如果服用过量，请拨打毒物控制帮助热线 1-800-222-1222。信息也可在 https://www.poisonhelp.org/help 在线获得。如果受害者昏倒、癫痫发作、呼吸困难或无法唤醒，请立即拨打 911 拨打紧急服务电话。

与您的医生和实验室保持所有约会。您的医生会检查您的血压并进行某些实验室检查，以检查您的身体对注射 ferumoxytol 的反应。

在进行任何磁共振成像（MRI；一种使用强力磁铁拍摄身体内部照片的医学测试）之前，请告诉您的医生和测试人员您正在接受 ferumoxytol 注射。 Ferumoxytol 注射可能会在您最后一次服药后 3 个月内影响 MRI 研究。

保留一份您正在服用的所有处方药和非处方药（非处方药）以及任何产品（如维生素、矿物质或其他膳食补充剂）的书面清单很重要。每次去看医生或入院时，都应随身携带此清单。在紧急情况下随身携带也是很重要的信息。

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