Moxetumomab Pasudotox-tdfk 注射液

内容

• 在接受 moxetumomab pasudotox-tdfk 注射前，
• Moxetumomab pasudotox-tdfk 注射液可能会引起副作用。如果以下任何症状严重或不消失，请告诉您的医生：
• 一些副作用可能很严重。如果您遇到以下任何症状或“重要警告”或“操作方法”部分中列出的任何症状，请立即致电您的医生或接受紧急医疗：

Moxetumomab pasudotox-tdfk 注射液可能会导致严重或危及生命的反应，称为毛细血管渗漏综合征（一种导致体内液体过多、血压低和血液中蛋白质 [白蛋白] 水平低的病症）。如果您出现以下任何症状，请立即致电您的医生： 面部、手、脚、脚踝或小腿肿胀；体重增加;气促;咳嗽;晕倒；头晕或头晕；或快速或不规则的心跳。

Moxetumomab pasudotox-tdfk 注射液可能导致溶血性尿毒症综合征（一种可能危及生命的疾病，涉及红细胞损伤，导致贫血和肾脏问题）。如果您患有或曾经患有肾脏疾病，请告诉您的医生。如果您出现以下任何症状，请立即告诉您的医生：红色或血便或腹泻；排尿减少；尿液中的血液;情绪或行为的变化；癫痫发作;困惑;气促;面部、手臂、手、脚、脚踝或小腿肿胀；不寻常的出血或瘀伤；肚子痛;呕吐;发热;皮肤苍白;或异常疲倦或虚弱。

与您的医生和实验室保持所有约会。您的医生可能会在您的治疗之前、期间和之后进行某些测试，以检查您的身体对 moxetumomab pasudotox-tdfk 注射剂的反应。

当您开始使用 moxetumomab pasudotox-tdfk 注射液进行治疗以及每次重新配药时，您的医生或药剂师都会向您提供制造商的患者信息表（用药指南）。仔细阅读信息，如果您有任何问题，请咨询您的医生或药剂师。您还可以访问食品和药物管理局 (FDA) 网站 (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) 或制造商的网站以获取药物指南。

Moxetumomab pasudotox-tdfk 注射液用于治疗在至少两次其他癌症治疗后已经恢复或没有反应的毛细胞白血病（某种类型的白细胞的癌症）。 Moxetumomab pasudotox-tdfk 注射液属于一类称为单克隆抗体的药物。它的作用是帮助您的免疫系统减缓或阻止癌细胞的生长。

Moxetumomab pasudotox-tdfk 注射液以粉末形式与液体混合，并由医疗办公室或医院的医生或护士注射到静脉中。通常在 28 天治疗周期的第 1、3 和 5 天，在 30 分钟内缓慢注射。此循环最多可重复 6 个循环。治疗的时间长短取决于您的身体对药物的反应程度以及您经历的任何副作用。

在您的治疗期间，您的医生会要求您在每个 28 天治疗周期的第 1 天至第 8 天每 24 小时喝最多 12 杯 8 盎司的液体，例如水、牛奶或果汁。

Moxetumomab 可能会在您接受输液期间或之后引起严重反应。您将在输注前 30 至 90 分钟和输注后接受药物治疗，以帮助预防对莫西妥昔单抗的反应。如果您遇到某些副作用，您的医生可能需要停止您的治疗。如果您出现以下任何症状，请告诉您的医生：头晕、昏厥、喘息或呼吸困难、呼吸急促、心跳加快、肌肉疼痛、恶心、呕吐、头痛、发烧、发冷、咳嗽、昏厥、潮热或潮红.告诉您的医生您在接受 moxetumomab pasudotox-tdfk 注射治疗期间的感受很重要。如果您在离开医生办公室或医疗机构后出现任何这些症状，请立即致电您的医生或立即就医。

您的医生可能会减少您的剂量、延迟或停止使用 moxetumomab pasudotox-tdfk 注射液进行治疗，或者根据您对药物的反应和您遇到的任何副作用，使用其他药物治疗您。与您的医生讨论您在治疗期间的感受。

这种药物可用于其他用途；请咨询您的医生或药剂师以获取更多信息。

在接受 moxetumomab pasudotox-tdfk 注射前，

• 如果您对 moxetumomab、任何其他药物或 moxetumomab pasudotox-tdfk 注射液中的任何成分过敏，请告诉您的医生和药剂师。询问您的药剂师或查看药物指南以获取成分列表。
• 告诉您的医生和药剂师您正在服用或计划服用的其他处方药和非处方药、维生素、营养补充剂和草药产品。您的医生可能需要更改您的药物剂量或仔细监测您的副作用。
• 如果您有或曾经有医疗问题，请告诉您的医生。
• 如果您怀孕或计划怀孕，请告诉您的医生。在开始使用 moxetumomab 之前，您需要进行妊娠试验。在您接受 moxetumomab pasudotox-tdfk 注射期间以及在您最后一次给药后至少 30 天内，您不应怀孕。与您的医生讨论适合您的避孕方法。如果您在接受 moxetumomab pasudotox-tdfk 注射时怀孕，请立即致电您的医生。 Moxetumomab pasudotox-tdfk 注射液可能会伤害胎儿。
• 如果您正在母乳喂养或计划母乳喂养，请告诉您的医生。

除非您的医生另有说明，否则请继续您的正常饮食。

如果您错过了接受输液的预约，请尽快致电您的医生以重新安排您的预约。

Moxetumomab pasudotox-tdfk 注射液可能会引起副作用。如果以下任何症状严重或不消失，请告诉您的医生：

• 便秘
• 皮肤苍白
• 疲倦
• 干眼症或眼痛
• 眼睛肿胀或感染
• 视力变化

一些副作用可能很严重。如果您遇到以下任何症状或“重要警告”或“操作方法”部分中列出的任何症状，请立即致电您的医生或接受紧急医疗：

• 肌肉痉挛;麻木或刺痛；不规则或快速的心跳；恶心;或癫痫发作

Moxetumomab pasudotox-tdfk 注射剂可能会引起其他副作用。如果您在接受这种药物治疗时有任何异常问题，请致电您的医生。

如果您遇到严重的副作用，您或您的医生可以在线 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 或通过电话 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 向食品和药物管理局 (FDA) 的 MedWatch 不良事件报告计划发送报告（ 1-800-332-1088）。

向您的药剂师询问关于 moxetumomab pasudotox-tdfk 注射液的任何问题。

保留一份您正在服用的所有处方药和非处方药（非处方药）以及任何产品（如维生素、矿物质或其他膳食补充剂）的书面清单很重要。每次去看医生或入院时，都应随身携带此清单。在紧急情况下随身携带也是很重要的信息。

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