蒲公英注射液

内容

• 在接受tagraxofusp-erzs之前，
• Tagraxofusp-erzs 可能会引起副作用。如果以下任何症状严重或不消失，请告诉您的医生：
• 一些副作用可能很严重。如果您遇到任何这些症状或“重要警告”部分中列出的症状，请立即致电您的医生或接受紧急医疗：

Tagraxofusp-erzs 注射液可能会导致严重的危及生命的反应，称为毛细血管渗漏综合征（CLS；一种严重的疾病，其中部分血液从血管中渗出并可能导致死亡）。如果您突然体重增加，请立即告诉您的医生；面部、手臂、腿、脚或身体任何其他部位肿胀；气促;或头晕。您的医生可能会中断或停止您使用 Tagraxofusp-erzs 的治疗，并可能使用其他药物治疗您。一定要每天称体重，看看你是否体重增加。

与您的医生和实验室保持所有约会。您的医生会在您的治疗之前和期间进行某些测试，以确保您接受 Tagraxofusp-erzs 是安全的，并检查您的身体对药物的反应。

Tagraxofusp-erzs 注射液用于治疗成人和 2 岁及以上儿童的母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN；一种导致皮肤病变并可能扩散到骨髓和淋巴系统的血癌）。 Tagraxofusp-erzs 属于一类称为 CD123 细胞毒素的药物。它通过杀死癌细胞起作用。

Tagraxofusp-erzs 注射液是一种溶液（液体），需要稀释并在 15 分钟内静脉注射（进入静脉）。通常在 21 天治疗周期的第 1、2、3、4 和 5 天每天给药一次。对于第一个治疗周期，您需要在最后一次（第 5 次）给药后 24 小时内留在医院，以便医生和护士可以仔细观察您是否有任何副作用。对于以下治疗周期，您可能只需要在每次给药后住院 4 小时。

您的医生可能会在每次服用前一小时左右使用其他药物治疗您，以帮助预防某些副作用。一定要告诉医生您在使用 Tagraxofusp-erzs 治疗期间的感受。如果您遇到某些副作用，您的医生可能需要延迟或停止您的治疗。

这种药物可用于其他用途；请咨询您的医生或药剂师以获取更多信息。

在接受tagraxofusp-erzs之前，

• 如果您对 Tagraxofusp-erzs、任何其他药物或 Tagraxofusp-erzs 注射液中的任何成分过敏，请告诉您的医生和药剂师。请向您的药剂师索取成分清单。
• 告诉您的医生和药剂师您正在服用或计划服用哪些处方药和非处方药、维生素、营养补充剂和草药产品。您的医生可能需要更改您的药物剂量或仔细监测您的副作用。
• 如果您怀孕或计划怀孕，请告诉您的医生。您必须在开始治疗前 7 天内进行妊娠试验。在使用 Tagraxofusp-erzs 治疗期间，您不应怀孕。在治疗期间和最后一次服药后 7 天内使用有效的避孕措施。如果您在接受 Tagraxofusp-erzs 时怀孕，请致电您的医生。
• 如果您正在哺乳，请告诉您的医生。在使用 Tagraxofusp-erzs 治疗期间和最后一次给药后 7 天内，您不应进行母乳喂养。

除非您的医生另有说明，否则请继续您的正常饮食。

Tagraxofusp-erzs 可能会引起副作用。如果以下任何症状严重或不消失，请告诉您的医生：

• 恶心
• 呕吐
• 便秘
• 腹泻
• 极度疲倦
• 头痛
• 食欲下降
• 咽喉痛
• 背部、手臂或腿部疼痛
• 咳嗽
• 难以入睡或保持睡眠
• 感到紧张或困惑
• 流鼻血
• 皮肤上出现红色、棕色或紫色的小斑点

一些副作用可能很严重。如果您遇到任何这些症状或“重要警告”部分中列出的症状，请立即致电您的医生或接受紧急医疗：

• 皮疹、瘙痒、呼吸困难、口腔溃疡或肿胀
• 极度疲倦、皮肤或眼睛发黄、食欲不振、胃右上部疼痛
• 发烧，发冷
• 快速的心跳
• 尿血

Tagraxofusp-erzs 可能会引起其他副作用。如果您在接受这种药物治疗时有任何异常问题，请致电您的医生。

如果您遇到严重的副作用，您或您的医生可以在线 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 或通过电话 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 向食品和药物管理局 (FDA) 的 MedWatch 不良事件报告计划发送报告（ 1-800-332-1088）。

保留一份您正在服用的所有处方药和非处方药（非处方药）以及任何产品（如维生素、矿物质或其他膳食补充剂）的书面清单很重要。每次去看医生或入院时，都应随身携带此清单。在紧急情况下随身携带也是很重要的信息。

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