这种避孕药因包装错误被召回

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今天，在噩梦中，一家公司的避孕药被召回，因为他们没有做好自己的工作存在很大的风险。 FDA 宣布 Apotex 公司因包装错误正在召回其部分屈螺酮和乙炔雌二醇片。 （相关：以下是如何将避孕药送到您家门口）

“包装错误”是指药丸的排列方式：通常情况下，该公司的药丸是 28 天一包的，其中 21 粒药丸含有激素，7 粒药丸不含激素。 Apotex 包装通常包含三周的黄色活性药丸和一周的白色安慰剂。问题是，据报道有些包装的黄色和白色药丸排列不正确，或者口袋里根本没有药丸。

由于不按顺序服用避孕药或跳过活跃的一天会显着增加您怀孕的机会，因此 Apotex 正在召回包含有缺陷包装的批次。 （相关：在采取避孕措施时故意跳过月经是否安全？）

如果这次召回敲响了警钟，那是因为 FDA 在最近的记忆中发布了两个类似的公告：Allergan 在 2018 年对 Taytulla 进行了避孕召回，Janssen 在 Ortho-Novum 上也是如此。与当前的 Apotex Corp. 召回事件一样，两者都与药丸包装不正确有关，而不是药丸本身的问题。从好的方面来说，FDA 没有报告任何与三项召回中的任何一项有关的意外怀孕或不良反应。 （相关：FDA 刚刚批准了第一个用于避孕的应用程序）

根据 FDA 的声明，Apotex Corp. 的召回范围扩大到该公司的四批避孕药。要了解您的避孕措施是否包含在内，请检查包装。如果您在外箱上看到 NDC 编号 60505-4183-3 或在内箱上看到 60505-4183-1，则属于召回的一部分，但如果您有任何疑问，可以致电 Apotex Corp. 1-800- 706-5575。如果您的包装受到影响，FDA 建议联系您的医疗保健提供者寻求建议，同时改用非激素形式的避孕措施。

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