帕金森氏病：护理指南
内容
帕金森氏病患者需要看护者提供广泛的支持-从开车到看医生，再到帮助他们穿衣服。随着疾病的进展，对护理人员的依赖性大大增加。照顾者可以帮助帕金森氏症患者适应疾病对身体的影响。并且知道亲人得到照顾可以帮助整个家庭适应诊断。
但是帕金森氏症患者并不是唯一需要照顾的人。照顾者也必须照顾好自己。成为照料者可能是一个复杂的，体力和情绪上令人费解的经历。
在不忽视自己的幸福感的情况下，您可以通过以下五种方式来照顾您的照料者角色。
1.参与其中
医生强烈鼓励护理人员参加医生的约会。您的意见可能有助于医生了解疾病的进展情况，治疗的效果以及发生的副作用。
随着帕金森氏病的进展，痴呆症可能会使患者的记忆力恶化。通过预约，您可以帮助提醒亲人医生所说的或所指示的内容。您在这段时间内的角色对于治疗计划尤为重要。
2.建立团队
如果您需要办事或休息一下，许多家庭成员，朋友和邻居将很乐意为您提供帮助。保留一份方便的清单，在您需要帮助时可以偶尔打电话给他们。接下来，指定在某些情况下应致电给谁。有些人在某些任务上可能会更有帮助，例如杂货店购物，邮寄包裹或接送孩子上学。
3.寻找支持小组
照顾一个被爱的人会深感满意。当您面对帕金森氏病的挑战时，这是您的家人聚在一起的机会。但是，为患病的人提供情感和身体护理会带来压力，有时甚至会令人不知所措。通过照顾来平衡您的个人生活可能很困难。许多护理人员将面临内periods，愤怒和被抛弃的时期。
当然，您不必独自体验。其他家庭成员或专业人员的支持可以帮助缓解压力，重新评估治疗方法，并提供有关护理关系的新观点。
向您的医生或当地医院的健康推广办公室咨询帕金森病护理小组的联系方式。您所照顾的人也可能会从支持小组中受益。这些团体允许与面临同样斗争的其他人进行公开交流。他们还提供了一个在小组成员之间分享建议，想法和技巧的机会。
4.寻求专业协助
特别是在帕金森氏症的晚期，照顾您所爱的人可能会变得更加困难。发生这种情况时，您可能需要寻求专业护理。帕金森氏病的某些症状和副作用最好在专业协助或家庭保健护士的陪伴下或在疗养院环境中进行治疗。这些症状和副作用包括行走或平衡困难，痴呆，幻觉和严重抑郁。
包括全国护理联盟和全国家庭护理者协会在内的一些组织专门为护理者提供帮助和照料。这些看护者支持小组提供教育研讨会，丰富的资源，并与处于类似情况的其他人建立联系。
5.照顾照顾者
帕金森氏病的起病非常缓慢，通常始于一只手的小震颤或行走或移动困难。因此，照料的作用通常强加在很少警告或未做好准备的人身上。对于护理人员来说，熟悉疾病的各个方面非常重要。这将确保为患者提供更好的护理，并为护理人员提供更轻松的过渡。
当亲人被诊断出患有帕金森氏病时，应立即开始对该病进行治疗。这不仅是帕金森氏症患者的护理人员，还是护理人员的重大变革时期。
无论您是配偶，父母，子女还是朋友，您作为看护人的角色都是24/7。您可能会觉得自己的整个世界都围绕着您所爱的人旋转，而您的个人生活却倒退了。
随着照顾亲人的身体需求增加，许多照顾者忽视了自己的健康。记住要照顾好自己。保持均衡饮食，规律运动和充足睡眠只是保持健康的三件事。
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