作者: Carl Weaver
创建日期: 2 二月 2021
更新日期: 21 可能 2025
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内容

什么是铜蓝蛋白测试?

该测试测量您血液中铜蓝蛋白的含量。铜蓝蛋白是一种在肝脏中产生的蛋白质。它将铜从肝脏储存并运送到血液中,并运送到需要它的身体部位。

铜是一种矿物质,存在于多种食物中,包括坚果、巧克力、蘑菇、贝类和肝脏。它对许多身体功能很重要,包括构建强壮的骨骼、产生能量和制造黑色素(赋予皮肤颜色的物质)。但是,如果您血液中的铜过多或过少,则可能是严重健康问题的迹象。

其他名称: CP, 血浆铜蓝蛋白, 血浆铜蓝蛋白, 血清

它是干什么用的?

铜蓝蛋白测试最常与铜测试一起使用,以帮助诊断威尔逊病。威尔逊病是一种罕见的遗传性疾病,可阻止身体去除多余的铜。它会导致肝脏、大脑和其他器官中铜的危险积聚。


它还可用于诊断导致铜缺乏(铜过少)的疾病。这些包括:

  • 营养不良,一种饮食中营养不足的情况
  • 吸收不良,一种使您的身体难以吸收和利用您摄入的营养的疾病
  • 门克斯综合征,一种罕见的、无法治愈的遗传病

此外,该测试有时用于诊断肝脏疾病。

为什么我需要进行铜蓝蛋白测试?

如果您有威尔逊病的症状,您的医疗保健提供者可能会要求进行铜蓝蛋白测试。这些包括:

  • 贫血
  • 黄疸(皮肤和眼睛发黄)
  • 恶心
  • 腹痛
  • 吞咽和/或说话有困难
  • 震颤
  • 行走困难
  • 行为改变

如果您有威尔森氏病家族史,即使您没有症状,也可能需要进行此测试。症状通常出现在 5 到 35 岁之间,但也可能在生命的早期或晚期出现。


如果您有缺铜的症状(铜太少),您也可以进行此测试。这些包括:

  • 皮肤苍白
  • 白细胞水平异常低
  • 骨质疏松症,一种导致骨骼变弱并容易骨折的疾病
  • 疲劳
  • 手脚发麻

如果您的宝宝有 Menkes 综合征的症状,他或她可能需要进行此测试。症状通常出现在婴儿期,包括:

  • 头发脆弱、稀疏和/或缠结
  • 喂养困难
  • 成长失败
  • 发育迟缓
  • 缺乏肌肉张力
  • 癫痫发作

大多数患有这种综合征的儿童在生命的最初几年内死亡,但早期治疗可能有助于一些儿童活得更久。

铜蓝蛋白测试期间会发生什么?

医疗保健专业人员将使用小针头从您手臂的静脉中采集血液样本。插入针头后,少量血液会被收集到试管或小瓶中。当针进出时,您可能会感到有点刺痛。这通常需要不到五分钟。


我需要为考试做任何准备吗?

血浆铜蓝蛋白测试不需要任何特殊准备。

测试有任何风险吗?

验血的风险很小。您可能会在插入针头的地方有轻微的疼痛或瘀伤,但大多数症状会很快消失。

结果是什么意思?

低于正常水平的铜蓝蛋白可能意味着您的身体无法正确使用或消除铜。它可能是以下迹象:

  • 威尔逊病
  • 门克斯综合征
  • 肝病
  • 营养不良
  • 吸收不良
  • 肾脏疾病

如果您的铜蓝蛋白水平高于正常水平,则可能表示:

  • 严重感染
  • 心脏病
  • 类风湿关节炎
  • 白血病
  • 霍奇金淋巴瘤

但高水平的铜蓝蛋白也可能是由于不需要医疗的情况。这些包括怀孕和使用避孕药。

如果您对结果有疑问,请咨询您的医疗保健提供者。

了解有关实验室测试、参考范围和理解结果的更多信息。

关于铜蓝蛋白测试,我还有什么需要了解的吗?

铜蓝蛋白测试通常与其他测试一起进行。这些包括血液和/或尿液中的铜测试和肝功能测试。

参考

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