我如何应对初级渐进性MS

即使您了解PPMS是什么及其对身体的影响，有时您也可能会感到孤独，孤立或有些绝望。至少可以说，患有这种疾病很难，但这些感觉很正常。

从治疗的改变到生活方式的适应，您的生活将充满调整。但这并不意味着您必须调整自己的身份。

不过，找出其他人（如您）如何应对和管理疾病可以帮助您在PPMS旅程中获得更多支持。阅读我们的“生活在多发性硬化症” Facebook社区中的报价，并了解如何应对PPMS。

继续前进。 （说起来容易些，我知道！）大多数人不理解。他们没有MS。”
– Janice Robson Anspach，与MS一起生活

“老实说，接受是应对之道的关键-{textend}依靠信念并实行乐观态度，并想象着未来有可能恢复。永不放弃。”
– Todd Castner，与MS一起生活

“有些日子比其他日子难得多！有时候，我迷失了自己，或者想要放弃并完成一切！其他日子，疼痛，沮丧或困倦使我好转。我不喜欢吃药。有时我想停止全部服用。然后我记得我为什么要战斗，我坚持并继续前进的原因。”
– Crystal Vickrey，与MS一起生活

“总是和别人谈论你的感觉。仅此一项就可以帮助。”
– Jeanette Carnot-Iuzzolino，与MS一起生活

“每天我醒来并设定新的目标并珍惜每一天，无论我是痛苦还是感觉良好。”
– Cathy Sue，与MS一起生活