作者: Florence Bailey
创建日期: 21 行进 2021
更新日期: 20 四月 2025
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北美儿科/Addison’s disease/爱迪生氏病/青铜色皮病
视频: 北美儿科/Addison’s disease/爱迪生氏病/青铜色皮病

内容

艾迪生氏病被称为“原发性肾上腺皮质功能不全”或“艾迪生氏综合症”,发生在位于肾脏顶部的肾上腺或肾上腺停止产生负责控制压力,血液的皮质醇和醛固酮压力和减轻炎症。因此,缺乏这些激素会导致虚弱,低血压和全身疲倦感。更好地了解什么是皮质醇及其用途。

这种疾病可以在任何年龄段的男性或女性中发生,但在30至40岁之间更为常见,并且可以由多种因素引起,例如长期使用药物,感染或自身免疫性疾病。

内分泌科医生根据对症状的评估和通过验血确定的激素剂量来确定阿迪森氏病的治疗方法,通常涉及补充激素。

主要症状

激素水平降低时出现症状,可能包括:


  • 腹痛;
  • 弱点;
  • 疲劳
  • 恶心;
  • 减肥
  • 厌食;
  • 皮肤,牙龈和褶皱上的斑点,称为皮肤色素沉着过度;
  • 脱水
  • 体位性低血压,相当于站立和昏厥时头晕。

由于艾迪生氏病没有特定的症状,因此经常与其他疾病(例如贫血或抑郁症)混淆,这会导致正确诊断的延迟。

如何确认诊断

通过临床,实验室和影像学检查(例如断层扫描,磁共振成像检查和检查血液中钠,钾,ACTH和皮质醇的浓度的检查)进行诊断。在某些情况下,可能需要执行ACTH刺激测试,其中在应用合成ACTH注射之前和之后测量皮质醇浓度。了解如何进行ACTH考试以及如何进行准备。

艾迪生氏病的诊断通常在较晚期进行,因为肾上腺或肾上腺的磨损较慢,因此难以识别最初的症状。


可能的原因

艾迪生氏病通常是由自身免疫性疾病引起的,在这种疾病中,免疫系统开始攻击人体本身,这可能会干扰肾上腺的功能。但是,它也可能是由于除肿瘤外,还使用了药物,真菌感染,病毒或细菌,例如胚芽菌病,HIV和结核病。

治疗方法

艾迪生氏病的治疗旨在通过药物替代荷尔蒙缺乏症,使症状消失。这些药物包括:

  • 皮质醇或氢化可的松;
  • 氟可的松;
  • 强的松;
  • 泼尼松龙;
  • 地塞米松。

根据内分泌科医生的建议进行治疗,并且必须终生进行,因为这种疾病无法治愈,但是通过治疗可以控制症状。除了使用药物进行治疗外,富含钠,钙和维生素D的饮食还有助于抵抗症状,因此应由营养学家推荐。


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