血红蛋白电泳：它是什么，如何制造以及其用途

作者: Joan Hall

创建日期: 1 二月 2021

更新日期: 15 可能 2025

内容

血红蛋白电泳是一种诊断技术，旨在鉴定可在血液中循环的不同类型的血红蛋白。血红蛋白或血红蛋白是存在于红细胞中的一种蛋白质，负责与氧气结合，从而转运至组织。了解有关血红蛋白的更多信息。

通过识别血红蛋白的类型，可以检查该人是否患有与血红蛋白合成有关的任何疾病，例如地中海贫血或镰状细胞性贫血。但是，要确认诊断，必须进行其他血液学和生化检查。

要求进行血红蛋白电泳以鉴定与血红蛋白合成有关的结构和功能变化。因此，例如，医生可以建议诊断镰状细胞性贫血，血红蛋白C病并区分地中海贫血。

此外，可以要求以遗传方式建议想要生育的夫妇，例如，告知他们是否有可能使孩子患有某种与血红蛋白合成有关的血液疾病。血红蛋白电泳也可以作为常规检查，以监测已经诊断出患有不同类型血红蛋白的患者。

对于新生婴儿，血红蛋白类型是通过脚跟点刺试验确定的，这对于例如诊断镰状细胞性贫血很重要。观察脚跟点刺测试检测出哪些疾病。

血红蛋白电泳是通过由经过专门实验室训练的专业人员采集的血样进行的，因为不正确的采集会导致溶血，即破坏红细胞，从而干扰结果。了解如何收集血液。

必须在患者禁食至少4个小时的情况下进行收集，并将样品送去实验室分析，以识别患者体内存在的血红蛋白类型。在某些实验室中，无需快速收集。因此，重要的是要向实验室和医生寻求有关禁食的指导。

血红蛋白的类型是通过在碱性pH值（约8.0-9.0）下进行电泳来鉴定的，这是一种基于分子在电流下的迁移速率的技术，可根据分子的大小和重量观察条带。分子。根据获得的条带图案，与正常图案进行比较，从而鉴定出异常的血红蛋白。

根据呈现的条带模式，可以识别患者的血红蛋白类型。血红蛋白A1（HbA1）具有较高的分子量，因此没有发现太多的迁移，而HbA2较轻，进入凝胶的深度更大。该条带模式在实验室中得到解释，并以报告形式发送给医生和患者，告知发现的血红蛋白类型。

婴儿中的胎儿血红蛋白（HbF）浓度较高，但是，随着发育的发生，HbF浓度降低而HbA1升高。因此，每种类型的血红蛋白的浓度会根据年龄而变化，通常为：

血红蛋白型	正常值
血红蛋白	1至7天的年龄：高达84％； 8至60天的年龄：高达77％； 2至4个月大：不超过40％； 4至6个月大：最高7.0％ 7至12个月大：最高3.5％； 12至18个月大：不超过2.8％；成人：0.0至2.0％
血红蛋白1	95％以上
血红蛋白2	1,5 - 3,5%

但是，有些人的结构或功能与血红蛋白合成有关，会导致异常或变异的血红蛋白，例如HbS，HbC，HbH和Barts'Hb。

因此，从血红蛋白电泳中可以鉴定出异常血红蛋白的存在，借助于另一种称为HPLC的诊断技术，可以检查正常和异常血红蛋白的浓度，这可能表明：

血红蛋白结果	诊断假设
存在血红蛋白	镰状细胞性贫血，其特征是由于血红蛋白β链中的突变导致红细胞形状改变。知道镰状细胞性贫血的症状。
存在血红蛋白	镰状细胞性状，该人携带负责镰状细胞性贫血的基因，但没有出现症状，但是他可以将该基因传给其他世代：
存在血红蛋白	指示血红蛋白C病，其中在血液涂片中可以观察到HbC晶体，尤其是当患者为HbCC时，其中该人患有不同程度的溶血性贫血。
存在巴特斯	这类血红蛋白的存在表明存在严重的疾病，称为胎儿水肿，可导致胎儿死亡并因此导致流产。了解有关胎儿积液的更多信息。
存在血红蛋白	血红蛋白H病的征兆，以沉淀和血管外溶血为特征。

通过脚跟点刺法诊断镰状细胞性贫血的情况，正常结果为HbFA（即婴儿同时患有HbA和HbF，这是正常的），而HbFAS和HbFS结果指示镰状细胞性状和镰刀细胞性贫血。

地中海贫血的鉴别诊断也可以通过与HPLC相关的血红蛋白电泳来进行，其中验证了α，β，δ和γ链的浓度，从而验证了这些球蛋白链的存在或不存在，并根据结果进行了验证。，确定地中海贫血的类型。了解如何识别地中海贫血。

为了确定与任何血红蛋白相关疾病的诊断，除了全血细胞计数外，还必须订购其他测试，例如铁，铁蛋白，转铁蛋白剂量。了解如何解释血球计数。