杂合是什么意思？

内容

• 杂合定义
• 杂合与纯合之间的区别
• 杂合子的例子
• 完全统治
• 不完全的统治
• 共聚性
• 杂合基因与疾病
• 亨廷顿氏病
• 马凡氏综合症
• 家族性高胆固醇血症
• 带走

杂合定义

您的基因是由DNA构成的。该DNA提供了说明，这些说明确定了诸如您的头发颜色和血型等特征。

基因有不同的版本。每个版本称为等位基因。对于每个基因，您都继承两个等位基因：一个来自亲生父亲，一个来自亲生母亲。这些等位基因一起被称为基因型。

如果两个版本不同，则说明该基因具有杂合基因型。例如，对于头发颜色来说是杂合的可能意味着您有一个等位基因用于红发，一个等位基因用于棕发。

两个等位基因之间的关系影响表达哪些性状。它还可以确定您要支持的特征。

让我们探讨一下杂合意味着什么，以及它在基因结构中所起的作用。

杂合与纯合之间的区别

纯合基因型与杂合基因型相反。

如果您是某个特定基因的纯合子，则您继承了两个相同的等位基因。这意味着您的亲生父母贡献了相同的变体。

在这种情况下，您可能有两个正常等位基因或两个突变等位基因。突变的等位基因可能导致疾病，将在后面讨论。这也会影响出现的特征。

杂合子的例子

在杂合基因型中，两个不同的等位基因彼此相互作用。这决定了它们的特征如何表达。

通常，这种互动是基于优势。表达力更强的等位基因称为“显性”，另一个称为“隐性”。隐性等位基因被显性基因所掩盖。

根据优势基因和隐性基因之间的相互作用方式，杂合基因型可能涉及：

完全统治

在绝对优势中，优势等位基因完全掩盖了隐性基因。隐性等位基因根本不表达。

一个例子是眼睛的颜色，它由几种基因控制。棕色眼睛的等位基因比蓝色眼睛的等位基因占优势。如果您各有一只，则眼睛会变成棕色。

但是，您仍然有隐性等位基因用于蓝眼睛。如果您与具有相同等位基因的人一起繁殖，则您的孩子可能会有蓝眼睛。

不完全的统治

当优势等位基因没有否决隐性优势时，就会发生不完全的优势。相反，它们融合在一起，形成了第三个特征。

这种类型的优势通常出现在头发的质地中。如果您有一个等位基因用于卷发，一个等位基因用于直发，那么您将拥有波浪状的头发。波纹是卷发和直发的组合。

共聚性

当两个等位基因在同一时间代表时发生共聚。但是，它们不会融合在一起。两种特征均被平等地表达。

共治的一个例子是AB血型。在这种情况下，您有一个用于A型血液的等位基因，一个用于B型血液的等位基因。这两个等位基因无需混合并创建第三种等位基因 都 血液种类。这会导致AB型血液。

杂合基因与疾病

突变的等位基因可能导致遗传状况。那是因为突变会改变DNA的表达方式。

根据条件，突变的等位基因可能是显性的或隐性的。如果占主导地位，则意味着只需一个突变的副本即可导致疾病。这称为“显性疾病”或“显性疾病”。

如果您对显性疾病杂合，则患此病的风险更高。另一方面，如果您是隐性突变的杂合子，您将不会得到它。正常的等位基因将接管您，而您只是携带者。这意味着您的孩子可能会得到它。

常见疾病的例子包括：

亨廷顿氏病

HTT基因会产生Huntingtin，这是一种与大脑神经细胞有关的蛋白质。该基因的突变会导致亨廷顿舞蹈症（一种神经退行性疾病）。

由于突变的基因占主导地位，只有一个拷贝的人会患上亨廷顿舞蹈病。通常在成年期出现的这种进行性脑部疾病可能导致：

• 非自愿运动
• 情绪问题
• 认知不佳
• 走路，说话或吞咽困难

马凡氏综合症

马凡氏综合症涉及结缔组织，结缔组织为身体的结构提供力量和形式。遗传病可能引起以下症状：

• 脊柱弯曲异常或脊柱侧弯
• 某些手臂和腿骨的过度生长
• 近视
• 主动脉问题，即将血液从心脏带到身体其他部位的动脉

马凡氏综合症与 FBN1 基因。同样，只需要一个突变的变体就可以引起这种情况。

家族性高胆固醇血症

家族性高胆固醇血症（FH）发生在杂合子基因型中，其突变体为 APOB, 数码单反相机， 要么 PCSK9 基因。这很普遍，影响人们。

FH会导致极高的LDL胆固醇水平，这会在早期增加冠状动脉疾病的风险。

带走

当您对特定基因杂合时，表示您有该基因的两个不同版本。优势形式可以完全掩盖隐性形式，或者它们可以融合在一起。在某些情况下，两个版本会同时出现。

两种不同的基因可以多种方式相互作用。他们的关系决定着您的身体特征，血型以及所有使您成为自己的特征。