作者: Peter Berry
创建日期: 14 七月 2021
更新日期: 13 可能 2024
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互联网和社交媒体为讨论不孕症提供了新的途径。现在,您不必孤单。

“您的血液检查显示雄激素水平很高。”

我的医生继续讲话,但我听不懂她在说什么。我所知道的只是那意味着我出了点问题。

由于过去一年我无法怀孕,她试图解释自己下令进行的血液检查的结果。

我的医生诊断出我患有多囊卵巢综合征(PCOS),这是我以前从未听说过的疾病。除了不育和高雄激素水平外,我没有任何其他症状,这就是为什么我从未被诊断出的原因。

那是在2003年,当时Facebook,Twitter,Instagram和其他流行的社交媒体平台还没有出现。博客处于起步阶段,1999年只有23个(!)博客。早期的博客主要关注政治,而不关注无法怀孕的问题。


我记得在互联网上搜索有关不育症的文章只是一无所获。然后,我去了图书馆,翻阅了杂志的前期,希望在遇到困难后能找到有关PCOS或怀孕成功故事的文章。

我寻找信息是因为我感到孤立和困惑。我不认识其他不育症患者,尽管这很普遍。

超过600万美国15至44岁的女性难以怀孕或保持怀孕。最近的一项调查甚至说,有33%的美国成年人报告说,他们或他们认识的某人使用某种类型的生育治疗来试图生孩子。

孤立的感觉并不少见

当普罗夫(Proov)的药理兼创始人兼首席执行官艾米·贝克利(Amy Beckley)博士在2006年经历不孕症时,她没有与认识的人分享正在经历的事情。

“我不想告诉任何人,我感到很孤独。我向老板隐瞒了医生的约会,并请病假接受IVF治疗。没人知道我正在经历什么。”贝克利说。


2011年,“尝试游戏:通过生育治疗和怀孕而不会失去理智”的作者艾米·克莱因(Amy Klein)开始治疗时,她无法在线找到任何相关信息。

克莱因说:“我试图找到文章,但那时没有多大了,只是疯狂的主板而已,并没有什么帮助。”

由于没有人分享他们的奋斗经历,克莱因决定为《纽约时报》的《母报》撰写《生育日记》专栏。

“我不敢相信那里没有主流信息。没有人在写有关不孕症的文章,所以我做到了。有人认为我为分享这些东西而发疯,但我希望能在遇到这种情况时帮助其他人或帮助其他人了解像我这样的人正在经历的事情。”

克莱因继续说道:“有些读者对我的教育程度不满意而感到沮丧,但我试图给人一种典型的生育治疗的感觉。有很多女人写信给我,感谢我写我的经历。”


将隔离变成连接

现在,如果您在互联网上搜索不育博客,则有很多选择。 Healthline甚至创建了2019年最佳不育博客列表,其中列出了13个不同的博客。

“在我经历不孕症然后开始写关于它的这段时间之间,情况发生了巨大变化。在网上,它从没有信息变成了太多信息。” Klein说。

她注意到,现在在电视节目或电影中有更多关于此的公开对话。她还指出,即使是名人也愿意与不育分享他们的斗争。

当围产期精神病医生Nichelle Haynes博士在2016年接受不孕治疗时,她决定公开谈论此事。

“我决定就自己的奋斗向亲人开放。这帮助我在社区中找到支持。值得庆幸的是,尝试构想的社区中有声乐医师,他们在网络上更加积极地提高了对这个常见问题的认识,因此,我认为女性在一般情况下比以往任何时候都可以获得更多的支持。”

当莫妮卡·卡伦(Monica Caron)在2017年开始接受治疗时,她感到孤独和孤独,因此她创建了一个专门用于不育之旅的Instagram帐户@my_so_drawn_ivf。

“通过我的帐户,我能够与与我处于同一阶段的女性,领先于我几步的女性以及在此过程中落后于我的女性建立联系。通过在线社区获得的支持比通过家人和朋友获得的支持更多。在Instagram上,我还发现了其他支持小组,在这段时间里,他们的帮助非常大。

她解释说,她感到很幸运,在存在社交媒体的时代经历了自己的旅程。

Simply Well Coaching的所有者Samantha Kellgren于2017年开始进行体外受精(IVF)治疗。

“当我公开自己的经历时,我发现其他正在经历或经历过的人。确实,这使我有了一个渠道来询问诸如注射之类的细节问题,或者询问一般的感觉,例如他们如何处理返回测试结果时的焦虑感。” Kellgren说。

2012年的一项研究发现,互联网已帮助人们接受不孕症治疗,以共享信息并创建支持性社区。

尽管17年前我没有这些资源,但我很高兴其他女性能够在网上找到支持,并且能够公开讨论自己的斗争。

进行不育治疗非常困难,但获得支持可以减轻痛苦。

谢丽尔·马奎尔(Cheryl Maguire)拥有心理咨询硕士学位。她已婚,是双胞胎的母亲和一个女儿。她的著作发表在《父母杂志》,《 Upworthy》,《心灵鸡汤:算上你的祝福》和《你的青少年》杂志上。你可以找到她 推特.

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