治愈癌症：值得关注的治疗方法
内容
我们有多近？
癌症是一组以异常细胞生长为特征的疾病。这些细胞可以侵入人体的不同组织，从而导致严重的健康问题。
根据，癌症是仅次于心脏病的美国第二大死亡原因。
有治疗癌症的方法吗？如果是这样，我们有多近？要回答这些问题，重要的是要了解治愈与缓解之间的区别：
- 一种治愈 消除体内所有癌症的痕迹，并确保它不会复发。
- 缓解 意味着体内几乎没有癌症迹象。
- 完全缓解 表示没有任何可察觉的癌症症状。
尽管如此，即使完全缓解，癌细胞仍可以保留在体内。这意味着癌症可以复发。发生这种情况时，通常是在治疗后的第一时间之内。
有些医生指的是五年内不会复发的癌症，因此使用“治愈”一词。但是五年后癌症仍会复发，因此永远无法治愈。
目前，还没有真正治愈癌症的方法。但是，最近医学和技术的进步正在帮助我们比以往任何时候都更接近治愈方法。
请继续阅读以了解有关这些新兴治疗方法的更多信息，以及它们对未来癌症治疗的意义。
免疫疗法
癌症免疫疗法是帮助免疫系统抵抗癌细胞的一种治疗方法。
免疫系统由多种器官，细胞和组织组成，这些器官，细胞和组织可以帮助人体抵抗细菌，病毒和寄生虫等外来入侵者。
但是癌细胞不是外来入侵者，因此免疫系统可能需要一些帮助来识别它们。有几种提供此帮助的方法。
疫苗
当您想到疫苗时，可能会在预防诸如麻疹，破伤风和流感等传染性疾病的背景下想到它们。
但是有些疫苗可以帮助预防甚至治疗某些类型的癌症。例如，人类乳头瘤病毒（HPV）疫苗可预防许多类型的HPV，这些类型的HPV可能导致宫颈癌。
研究人员还一直在努力开发一种有助于免疫系统直接对抗癌细胞的疫苗。这些细胞通常在其表面上具有常规细胞中不存在的分子。施用含有这些分子的疫苗可以帮助免疫系统更好地识别和破坏癌细胞。
目前只有一种疫苗可以治疗癌症。叫做Sipuleucel-T。它用于治疗对其他疗法无反应的晚期前列腺癌。
这种疫苗是独特的，因为它是定制疫苗。免疫细胞会从体内移出，并送至实验室进行改造，以便能够识别前列腺癌细胞。然后将它们注入您的体内，帮助免疫系统发现并摧毁癌细胞。
研究人员目前正在研究和测试新型疫苗，以预防和治疗某些类型的癌症。
T细胞疗法
T细胞是一种免疫细胞。它们会破坏您的免疫系统检测到的外来入侵者。 T细胞疗法涉及去除这些细胞并将其送至实验室。似乎对癌细胞最有反应的细胞被分离并大量生长。然后将这些T细胞注射回您的体内。
一种特定类型的T细胞疗法称为CAR T细胞疗法。在治疗过程中，将T细胞提取并修饰以在其表面添加受体。当它们重新引入体内时，这有助于T细胞更好地识别和破坏癌细胞。
CAR T细胞疗法目前被用于治疗多种类型的癌症，例如成人非霍奇金淋巴瘤和儿童急性淋巴细胞白血病。
目前正在进行临床试验，以确定T细胞疗法如何能够治疗其他类型的癌症。
单克隆抗体
抗体是另一种免疫细胞B细胞产生的蛋白质。他们能够识别称为抗原的特定靶标并与其结合。抗体与抗原结合后，T细胞就可以发现并破坏抗原。
单克隆抗体疗法涉及制造大量识别可在癌细胞表面上发现的抗原的抗体。然后将它们注射到体内，可以在其中帮助发现和中和癌细胞。
已经开发出许多类型的用于癌症治疗的单克隆抗体。一些示例包括：
- 阿来珠单抗。 该抗体与白血病细胞上的特定蛋白质结合，将其靶向破坏。它用于治疗慢性淋巴细胞性白血病。
- 依立妥单抗tiuxetan。 该抗体具有附着的放射性颗粒，当抗体结合时，可将放射性直接传递至癌细胞。它用于治疗某些类型的非霍奇金淋巴瘤。
- Ado-曲妥珠单抗Emtansine。 该抗体具有连接的化疗药物。一旦抗体附着，它将药物释放到癌细胞中。它用于治疗某些类型的乳腺癌。
- Blinatumomab。 它实际上包含两种不同的单克隆抗体。一个附着在癌细胞上，而另一个附着在免疫细胞上。这将免疫细胞和癌细胞结合在一起，从而使免疫系统能够攻击癌细胞。它用于治疗急性淋巴细胞白血病。
免疫检查点抑制剂
免疫检查点抑制剂可增强免疫系统对癌症的反应。免疫系统旨在附着外来入侵者，而不会破坏体内的其他细胞。请记住，癌细胞对免疫系统而言并不陌生。
通常，细胞表面的检查点分子可防止T细胞攻击它们。检查点抑制剂可帮助T细胞避免这些检查点，从而使其更好地攻击癌细胞。
免疫检查点抑制剂可用于治疗多种癌症，包括肺癌和皮肤癌。
这是另一种有关免疫疗法的观点，由花了二十年时间学习并尝试不同方法的人撰写。
基因治疗
基因疗法是通过编辑或改变人体细胞内基因来治疗疾病的一种形式。基因包含产生许多不同种类蛋白质的代码。蛋白质反过来会影响细胞的生长，行为和相互交流。
在癌症的情况下，基因会变得有缺陷或受损，导致某些细胞失控生长并形成肿瘤。癌症基因治疗的目标是通过用健康密码替换或修改这种受损的遗传信息来治疗疾病。
研究人员仍在实验室或临床试验中研究大多数基因疗法。
基因编辑
基因编辑是添加，删除或修饰基因的过程。也称为基因组编辑。在癌症治疗的背景下，新基因将被引入癌细胞。这将导致癌细胞死亡或阻止其生长。
研究仍处于初期阶段，但已显示出希望。到目前为止，有关基因编辑的大多数研究都涉及动物或分离的细胞，而不是人类细胞。但是研究正在继续发展。
CRISPR系统是基因编辑的一个例子，受到了广泛关注。该系统允许研究人员使用酶和修饰的核酸靶向特定的DNA序列。该酶去除了DNA序列，使其可以被定制序列取代。有点像在文字处理程序中使用“查找和替换”功能。
最近审查了使用CRISPR的第一个临床试验方案。在一项前瞻性临床试验中，研究人员建议使用CRISPR技术来修饰晚期骨髓瘤，黑色素瘤或肉瘤患者的T细胞。
与一些致力于使基因编辑成为现实的研究人员会面。
病毒疗法
作为生命周期的一部分，许多类型的病毒会破坏其宿主细胞。这使病毒成为治疗癌症的诱人潜力。病毒疗法是利用病毒选择性杀死癌细胞。
病毒疗法中使用的病毒称为溶瘤病毒。它们经过了基因改造，只能靶向并在癌细胞内复制。
专家认为，溶瘤病毒杀死癌细胞后，就会释放出与癌症相关的抗原。然后，抗体可以与这些抗原结合并触发免疫系统反应。
尽管研究人员正在研究将几种病毒用于这种类型的治疗，但到目前为止，仅一种被批准。称为T-VEC（talimogene laherparepvec）。这是一种改良的疱疹病毒。它用于治疗无法通过手术切除的黑色素瘤皮肤癌。
激素疗法
人体自然产生激素，这些激素充当人体组织和细胞的信使。它们有助于调节人体的许多功能。
激素疗法包括使用药物来阻止激素的产生。一些癌症对特定激素的水平敏感。这些水平的变化会影响这些癌细胞的生长和存活。降低或阻断必需激素的数量可以减缓这些类型癌症的生长。
激素疗法有时用于治疗乳腺癌，前列腺癌和子宫癌。
纳米粒子
纳米粒子是非常小的结构。它们比细胞小。它们的大小使它们可以在整个身体中移动并与不同的细胞和生物分子相互作用。
纳米粒子是用于治疗癌症的有前途的工具，特别是作为将药物递送至肿瘤部位的方法。这可以帮助使癌症治疗更有效，同时最大程度地减少副作用。
尽管该类型的纳米颗粒疗法仍处于开发阶段，但基于纳米颗粒的递送系统已获准用于治疗各种类型的癌症。使用纳米粒子技术的其他癌症治疗方法目前正在临床试验中。
保持了解
癌症治疗的世界正在不断发展和变化。随时了解以下资源：
- . 美国国家癌症研究所（NCI）维护此站点。它会定期更新有关最新癌症研究和疗法的文章。
- . 这是有关NCI支持的临床试验信息的可搜索数据库。
- 癌症研究所博客. 这是癌症研究所的博客。它会定期更新有关最新研究突破的文章。
- 美国癌症协会. 美国癌症协会提供有关癌症筛查指南，可用治疗方法和研究更新的最新信息。
- ClinicalTrials.gov. 有关世界各地当前和开放的临床试验，请访问美国国家医学图书馆的私人和公共资助研究数据库。
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