什么是Micrognathia？
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小颌症或下颌发育不全是儿童下颌非常小的状况。患有小眼痛症的孩子的下颌比其他人的下颌短或小得多。
儿童可能是天生就有这个问题的，或者可以在以后的生活中发展。它主要发生在具有某些遗传条件（例如13三体症和早衰）的儿童中。这也可能是胎儿酒精综合症的结果。
在某些情况下，随着孩子的颌骨随着年龄的增长而逐渐消失。在严重的情况下，小念珠菌会引起进食或呼吸问题。这也可能导致牙齿错合，这意味着您的孩子的牙齿未正确对齐。
是什么原因导致微念珠症？
多数微痛症是先天性的，这意味着孩子是天生的。小gna症的某些情况是由于遗传性疾病引起的，但在其他情况下，这是遗传突变的结果，这种突变是自己发生的，不会通过家庭传播。
以下是一些与微乳症相关的遗传综合征：
皮埃尔·罗宾综合征
皮埃尔·罗宾（Pierre Robin）综合征会使宝宝的下巴在子宫中缓慢形成，从而导致下颌非常小。它还会导致婴儿的舌头向后掉入喉咙，从而阻塞呼吸道并导致呼吸困难。
这些婴儿的出生时可能在其嘴顶（或pa裂）上有一个开口。每8500至14,000例婴儿中就有1例发生这种情况。
13和18三体
三体性是一种遗传疾病，发生在婴儿拥有更多遗传物质时：三条染色体，而不是正常的两条。三体性会导致严重的精神缺陷和身体畸形。
根据国家医学图书馆的资料，每16,000个婴儿中约有1个患有13三体症，也称为Patau综合征。
根据三三体基金会（Trisomy 18 Foundation）的统计，除死产者外，大约每6,000名婴儿中就有1人患有18三体或爱德华兹综合症。
数字（例如13或18）是指多余材料来自哪个染色体。
软骨发生
软骨生成是一种罕见的遗传性疾病，您的孩子的垂体不能产生足够的生长激素。这会导致严重的骨骼问题，包括下颌小和胸部狭窄。这也导致很短：
- 腿
- 武器
- 颈部
- 躯干
早衰
早衰是导致您一种 儿童迅速成长。早衰婴儿通常在出生时没有任何迹象，但在出生后的头2年内开始出现这种疾病的迹象。
这是由于基因突变，但没有通过家庭传承。除小颚外，早衰儿还可能生长缓慢，脱发和面部非常狭窄。
暴躁综合症
Cri-du-chat综合征是一种罕见的遗传病，会导致发育障碍和身体畸形，包括小颚和低落的耳朵。
这个名字源于这种情况下的婴儿发出的高音，猫般的叫声。通常不是遗传的情况。
特里尔·柯林斯综合征
Treacher Collins综合征是一种遗传性疾病，会导致严重的面部异常。除小颚外，它还会引起pa裂，che骨缺失和耳朵畸形。
您什么时候应该寻求帮助？
如果您的孩子的下巴很小，或者您的宝宝进食或喂养有困难，请致电您的孩子的医生。导致下颌较小的某些遗传病很严重，需要尽快诊断，以便开始治疗。
某些微痛症可以在出生前通过超声诊断出来。
让您的孩子的医生或牙医知道您的孩子在咀嚼，咬人或说话方面是否有困难。此类问题可能是牙齿未对准的迹象，正畸医生或口腔外科医生可能可以治疗。
您可能还会注意到，您的孩子在入睡时出现睡眠困难或呼吸暂停，这可能是由于下巴较小而阻塞性睡眠呼吸暂停所致。
小白癜风有哪些治疗选择？
您孩子的下颌可能会长得足够长，尤其是在青春期。在这种情况下，无需治疗。
一般而言，如果您的孩子进食有困难，对小白癜风的治疗方法包括改良饮食方法和特殊设备。您的医生可以帮助您找到提供该主题课程的当地医院。
您的孩子可能需要口腔外科医师进行矫正手术。外科医生将增加或移动骨头以延长孩子的下颌骨。
矫正设备（如正畸牙套）也可用于修复因颌骨短而引起的牙齿错位。
针对您孩子潜在疾病的具体治疗方法取决于疾病的状况，所引起的症状以及严重程度。治疗方法可以从药物治疗和密切监测到大手术和支持治疗。
长期前景如何？
如果您的孩子的下巴自己长一些，通常会停止进食问题。
矫正手术通常是成功的，但可能需要6到12个月的时间才能使孩子的下巴jaw愈。
最终，前景取决于引起微念珠菌病的状况。患有某些情况的婴儿，例如软骨发育不全或13三体性，只能活很短的时间。
患有Pierre Robin综合征或Treacher Collins综合征等疾病的儿童，无论是否接受治疗，都可以过上相对正常的生活。
您孩子的医生可以根据您孩子的具体情况告诉您前景如何。早期诊断和持续监控可帮助医生确定是否需要医学或外科干预以确保为您的孩子带来最佳结果。
目前尚无直接的方法可以预防微棘皮症，许多导致其的潜在疾病也无法预防。如果您患有遗传性疾病，遗传咨询师可以告诉您将其传染给孩子的可能性。
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